1,1,2,2-tetrafluoroethanesulfenyl chloride | 813-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: 1,1,2,2-tetrafluoroethanesulfenyl chloride
• 英文别名: 1,1,2,2-Tetrafluoroethyl thiohypochlorite
• CAS: 813-37-6
• 化学式: C₂HClF₄S
• 分子量: 168.543
• InChiKey: JCZRFNLKVOBMNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2-tetrafluoroethanesulfenyl chloride 、 甲苯 生成 benzyl (1,1,2,2-tetrafluoroethyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  Free-radical reactions of fluoroalkanesulfenyl halides. 3. Reactions of fluoroalkane- and chlorofluoroalkanesulfenyl chlorides with hydrocarbons

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01318a018
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (1,1,2,2-tetrafluoroethyl)sulfane 在 氯仿 作用下， 反应 3.0h， 以80%的产率得到1,1,2,2-tetrafluoroethanesulfenyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] REAGENTS FOR THE POLYFLUOROALKYLTHIOLATION OF ORGANIC COMPOUNDS AND METHOD FOR PRODUCTION THEREOF
  [FR] RÉACTIFS POUR POLYFLUOROALKYLTHIOLATION DE COMPOSÉS ORGANIQUES ET PROCÉDÉ DE PRODUCTION ASSOCIÉ

  摘要：

  本发明提供了一组化合物的公式(I)，用于将至少两个碳原子的多氟烷硫基转移至各种有机化合物中，以及它们的制备方法。该发明还涉及使用本发明的试剂进行有机化合物的多氟烷硫基化方法。

  公开号：

  WO2022008283A1

文献信息

• <b>The Free Radical Addition of Hydrogen Sulfide to Fluoroethylenes</b>
  作者：J. F. Harris、F. W. Stacey

  DOI：10.1021/ja00889a022

  日期：1963.3
• ——
  作者：R. N. Serdyuk、A. Yu. Sizov、A. F. Ermolov

  DOI：10.1023/a:1026033527150

  日期：——

  A procedure was developed for the synthesis of polyfluoroalkylthiotrifluoroacetylketenes, and their reactions with nucleophilic reagents were studied. The resulting compounds were demonstrated to act as heterodienes in reactions with unsaturated compounds.
• Electrophilic Reagents for the Direct Incorporation of Uncommon SCF₂CF₂H and SCF₂CF₃ Motifs
  作者：Jordi Mestre、Miguel Bernús、Sergio Castillón、Omar Boutureira

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01038

  日期：2022.8.19