1-(Ph2NH)-2-[B(Cl)(C6F5)2]C6H4 | 615564-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(Ph2NH)-2-[B(Cl)(C6F5)2]C6H4
• CAS: 615564-58-4
• 化学式: C₃₀H₁₅BClF₁₀N
• 分子量: 625.704
• InChiKey: UBSJJEPUELMULF-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.87
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Ph2NH)-2-[B(Cl)(C6F5)2]C6H4 在 [H(OEt₂)2][B(C₆F₅)4] 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 1-(Ph2N)-2-[B(C6F5)2]C6H4
  参考文献：
  名称：

  氨基硼烷1-（NPh 2）-2- [B（C 6 F 5）2 ] C 6 H 4的合成，结构表征和反应活性

  摘要：

  由（2-二硫代苯基）二苯胺和双（五氟苯基）氯化硼合成鲜红色标题化合物1。它与诸如H 2 O和HCl之类的小酸的反应很容易进行，从而生成两性离子化合物。对于1及其水加合物2，确定了晶体结构，后者的特征在于含有短分子内氢键桥的硼酸铵结构。的治疗1与Jutzi的酸，[H（OET 2）2 ] [B（C 6 ˚F 5）4 ]，没有导致的氮的质子化，但是反应1LiH在12-crown-4存在下，导致氨基硼酸盐[1-（Ph 2 N）-2- {B（H）（C 6 F 5）2 } C 6 H 4 ] [Li （12冠4）]（3）。硼氢化物3与Jutzi的酸反应生成1并释放出氢。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00384-x
• 作为产物：
  描述：

  1-(Ph2N)-2-[B(C6F5)2]C6H4 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到1-(Ph2NH)-2-[B(Cl)(C6F5)2]C6H4
  参考文献：
  名称：

  氨基硼烷1-（NPh 2）-2- [B（C 6 F 5）2 ] C 6 H 4的合成，结构表征和反应活性

  摘要：

  由（2-二硫代苯基）二苯胺和双（五氟苯基）氯化硼合成鲜红色标题化合物1。它与诸如H 2 O和HCl之类的小酸的反应很容易进行，从而生成两性离子化合物。对于1及其水加合物2，确定了晶体结构，后者的特征在于含有短分子内氢键桥的硼酸铵结构。的治疗1与Jutzi的酸，[H（OET 2）2 ] [B（C 6 ˚F 5）4 ]，没有导致的氮的质子化，但是反应1LiH在12-crown-4存在下，导致氨基硼酸盐[1-（Ph 2 N）-2- {B（H）（C 6 F 5）2 } C 6 H 4 ] [Li （12冠4）]（3）。硼氢化物3与Jutzi的酸反应生成1并释放出氢。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00384-x