6-(4-methoxyphenyl)-4-(2-naphthyl)-2-oxo-N-phenylcyclohex-3-ene-1-carboxamide | 1146593-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(4-methoxyphenyl)-4-(2-naphthyl)-2-oxo-N-phenylcyclohex-3-ene-1-carboxamide
• CAS: 1146593-71-6
• 化学式: C₃₀H₂₅NO₃
• 分子量: 447.533
• InChiKey: PCCHZNUZWZFFFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  688.5±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-methoxyphenyl)-4-(2-naphthyl)-2-oxo-N-phenylcyclohex-3-ene-1-carboxamide 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以60%的产率得到4-(4-methoxyphenyl)-6-(2-naphthyl)-4,5-dihydro-2,1-benzisoxazol-3(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial Activities of some Synthesized Pyridines, Oxazines and Thiazoles from 3-Aryl-1-(2-naphthyl)prop-2-en-1-ones

  摘要：

  3-芳基-1-(2-萘基)-丙-2-烯-1-酮与乙基氰乙酸酯反应，生成4-芳基-6-(2-萘基)-2-氧-1,2-二氢吡啶-3-氰基，随后与乙基氯乙酸酯处理以得到相应的酯。将后续酯与水合肼或邻氨基苯甲酸处理，得到肼和苯并噁唑衍生物。这些肼与苯甲醛或苯异硫氰酸酯反应，得到相应的肼亚胺和噻唑半卡巴肟衍生物，然后与氯乙酸或硫醇酸环化，生成相应的噻唑衍生物。3-芳基-1-(2-萘基)-丙-2-烯-1-酮在不同条件下与马隆腈缩合生成氰基衍生物，或与活性亚甲基试剂反应生成取代的环己烯衍生物。新化合物的结构指派基于化学和光谱证据。这些化合物中的一些显示出与阿莫西林®相当的抗微生物活性。

  DOI：

  10.3797/scipharm.0804-09
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(4-methoxyphenyl)-1-(naphthalen-2-yl)prop-2-en-1-one 、 N-乙酰乙酰苯胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到6-(4-methoxyphenyl)-4-(2-naphthyl)-2-oxo-N-phenylcyclohex-3-ene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial Activities of some Synthesized Pyridines, Oxazines and Thiazoles from 3-Aryl-1-(2-naphthyl)prop-2-en-1-ones

  摘要：

  3-芳基-1-(2-萘基)-丙-2-烯-1-酮与乙基氰乙酸酯反应，生成4-芳基-6-(2-萘基)-2-氧-1,2-二氢吡啶-3-氰基，随后与乙基氯乙酸酯处理以得到相应的酯。将后续酯与水合肼或邻氨基苯甲酸处理，得到肼和苯并噁唑衍生物。这些肼与苯甲醛或苯异硫氰酸酯反应，得到相应的肼亚胺和噻唑半卡巴肟衍生物，然后与氯乙酸或硫醇酸环化，生成相应的噻唑衍生物。3-芳基-1-(2-萘基)-丙-2-烯-1-酮在不同条件下与马隆腈缩合生成氰基衍生物，或与活性亚甲基试剂反应生成取代的环己烯衍生物。新化合物的结构指派基于化学和光谱证据。这些化合物中的一些显示出与阿莫西林®相当的抗微生物活性。

  DOI：

  10.3797/scipharm.0804-09