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6,7-dichloro-2-(4-nitrophenyl)quinoxaline | 1220284-46-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,7-dichloro-2-(4-nitrophenyl)quinoxaline
英文别名
——
6,7-dichloro-2-(4-nitrophenyl)quinoxaline化学式
CAS
1220284-46-7
化学式
C14H7Cl2N3O2
mdl
——
分子量
320.134
InChiKey
YNKQWSVUXIEIFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.51
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    68.92
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,5-二氯邻苯二胺2-溴-4'-硝基苯乙酮十六烷基三甲基溴化铵 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以70%的产率得到6,7-dichloro-2-(4-nitrophenyl)quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of quinoxalines catalysed by cetyltrimethyl ammonium bromide (CTAB) in aqueous media
    摘要:
    本研究采用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB),在水介质中开发出了一种简便易行的方法,用于 1,2-二氨基苯与α-溴酮缩合生成喹喔啉类化合物,并取得了良好的收率。该反应与硝基、甲基、甲氧基、氟氯溴基和呋喃基的相容性证明了其高效性。该方法的重要特点是底物范围广、操作简单、无需金属催化剂。
    DOI:
    10.3184/030823409x12591655855261
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