3-[3-(Azidomethyl)-2-pyridinyl]-8-[Bis(2-chlorophenyl)methyl]-8-azabicyclo-[3.2.1]octan-3-ol | 524019-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 3-[3-(Azidomethyl)-2-pyridinyl]-8-[Bis(2-chlorophenyl)methyl]-8-azabicyclo-[3.2.1]octan-3-ol
• 英文别名: 3-[3-(azidomethyl)pyridin-2-yl]-8-[bis(2-chlorophenyl)methyl]-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ol
• CAS: 524019-53-2
• 化学式: C₂₆H₂₅Cl₂N₅O
• 分子量: 494.423
• InChiKey: UGLWYRNGYCYROR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(Azidomethyl)-2-pyridinyl]-8-[Bis(2-chlorophenyl)methyl]-8-azabicyclo-[3.2.1]octan-3-ol 在 Lindlars catalyst 作用下， 生成 3-[3-(Aminomethyl)-2-pyridinyl]-8-[Bis(2-chlorophenyl)methyl]-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl tropane derivatives as superior ligands for nociceptin receptor ORL-1

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为： 其中，R是可选取的取代杂环基或R1是H或C1-C6烷基；R2和R3是—CH3，—OCH3或卤素；或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及该化合物的制药组合物以及该化合物在治疗疼痛、焦虑、咳嗽、哮喘、抑郁和酒精滥用方面的用途。

  公开号：

  US06727254B2
• 作为产物：
  描述：

  3-[3-(Aminomethyl)-2-pyridinyl]-8-[Bis(2-chlorophenyl)methyl]-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ol 、 二苯基膦叠氮化物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 生成 3-[3-(Azidomethyl)-2-pyridinyl]-8-[Bis(2-chlorophenyl)methyl]-8-azabicyclo-[3.2.1]octan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl tropane derivatives as superior ligands for nociceptin receptor ORL-1

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为： 其中，R是可选取的取代杂环基或R1是H或C1-C6烷基；R2和R3是—CH3，—OCH3或卤素；或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及该化合物的制药组合物以及该化合物在治疗疼痛、焦虑、咳嗽、哮喘、抑郁和酒精滥用方面的用途。

  公开号：

  US06727254B2

文献信息

• Heteroaryl derivatives as superior ligands for nociceptin receptor ORL-1
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20030119847A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  Novel compounds of the formula 1 wherein R is optionally substituted heteroaryl or 2 R 1 is H or C 1 —C 6 alkyl; and R 2 and R 3 are —CH 3 , —OCH 3 or halo; or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, pharmaceutical compositions therefore, and the use of said compounds in the treatment of pain, anxiety, cough, asthma, depression and alcohol abuse are disclosed.

  公开了具有以下结构的新化合物： 其中R是可选择取代的杂环烷基或2R1为H或C1—C6烷基；以及R2和R3为—CH3，—O 或卤素；或其药学上可接受的盐或溶剂，以及相应的药物组合物，以及所述化合物在治疗疼痛、焦虑、咳嗽、哮喘、抑郁症和酒精滥用中的用途。
• HETEROARYL DERIVATIVES AS SUPERIOR LIGANDS FOR NOCICEPTIN RECEPTOR ORL-1
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP1442036A2

  公开（公告）日：2004-08-04
• US6727254B2
  申请人：——

  公开号：US6727254B2

  公开（公告）日：2004-04-27
• [EN] HETEROARYL DERIVATIVES AS SUPERIOR LIGANDS FOR NOCICEPTIN RECEPTOR ORL-1<br/>[FR] DERIVES HETEROARYLES UTILISES COMME LIGANDS SUPERIEURS DANS LE RECEPTEUR DE NOCICEPTINE ORL-1
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2003039469A2

  公开（公告）日：2003-05-15

  Novel compounds of the formula (I), wherein R is optionally substituted heteroaryl or (a); R1 is H or C1-C6 alkyl; and R2 and R3 are -CH3, -OCH3 or halo; or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, pharmaceutical compositions therefore, and the use of said compounds in the treatment of pain, anxiety, cough, asthma, depression and alcohol abuse are disclosed.