allyl 2-(3-allyl-4-hydroxyphenyl)acetate | 1198208-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: allyl 2-(3-allyl-4-hydroxyphenyl)acetate
• CAS: 1198208-97-7
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: JPAQXMKAUDHVQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.6±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 2-(3-allyl-4-hydroxyphenyl)acetate 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.33h， 以86%的产率得到allyl 2-(3-allyl-4-methoxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  苝醌天然产物：氧化五环核的对映选择性合成†

  摘要：

  概述了在模具苝醌天然产物中发现的苝醌核的对映选择性方法。具体而言，描述了没有任何额外立体中心的螺旋手性苝醌的第一次不对称合成。该合成企业的关键要素包括催化对映选择性联芳偶联、PIFA 诱导的萘羟基化和钯介导的芳烃脱羧。联萘轴向立体化学向苝醌螺旋立体化学的转移以良好的保真度进行。此外，所得苝醌被证明具有足够的阻转异构稳定性，是苝醌天然产物生物发生中的可行中间体。

  DOI：

  10.1021/jo9013832
• 作为产物：
  描述：

  allyl (p-allyloxyphenyl)acetate 以 二苯醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到allyl 2-(3-allyl-4-hydroxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  苝醌天然产物：氧化五环核的对映选择性合成†

  摘要：

  概述了在模具苝醌天然产物中发现的苝醌核的对映选择性方法。具体而言，描述了没有任何额外立体中心的螺旋手性苝醌的第一次不对称合成。该合成企业的关键要素包括催化对映选择性联芳偶联、PIFA 诱导的萘羟基化和钯介导的芳烃脱羧。联萘轴向立体化学向苝醌螺旋立体化学的转移以良好的保真度进行。此外，所得苝醌被证明具有足够的阻转异构稳定性，是苝醌天然产物生物发生中的可行中间体。

  DOI：

  10.1021/jo9013832