6-chloro-9,10-dimethyl-benzo[a]phenazin-5-ol | 56624-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-chloro-9,10-dimethyl-benzo[a]phenazin-5-ol
• 英文别名: Benzo[a]phenazin-5-ol, 6-chloro-9,10-dimethyl-；6-chloro-9,10-dimethylbenzo[a]phenazin-5-ol
• CAS: 56624-73-8
• 化学式: C₁₈H₁₃ClN₂O
• 分子量: 308.767
• InChiKey: GUMCVDHVBVWEJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.396±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-1,4-萘醌 、 4，5-二甲基-1，2-苯二胺 在 sodium dodecyl-sulfate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.08h， 以95%的产率得到6-chloro-9,10-dimethyl-benzo[a]phenazin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  胶束催化'H 2 O'中一锅区域和化学选择性合成苯并[ a ]吩嗪和萘并[2,3- d ]咪唑

  摘要：

  通过2,3的亲核取代反应，以优异的收率实现了高效，新颖，简洁的一锅区域和化学选择性合成苯并[ a ]吩嗪（4）和萘并[2,3- d ]咪唑（8）。 -二氯-1,4-萘醌（1）与邻苯二胺（2）和联am（7）分别在碱和胶束（SDS）的催化下在H 2 O中形成。在相同条件下2,3-二氯-1,4-萘醌（1）与2-氨基苯硫酚（9）的模拟反应导致形成苯并[ b]的混合物]吩噻嗪（10），苯并[ a ]吩噻嗪（11）和苯并[ a ] -1,4-苯并噻嗪基-3,2-吩噻嗪（12）的产率分别为17％，23％和57％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.09.103