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2,8-dibromo-4,5,10,11-tetradodecylanthra[1,2-b:5,6-b′]-bisthiophene | 1422013-34-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,8-dibromo-4,5,10,11-tetradodecylanthra[1,2-b:5,6-b′]-bisthiophene
英文别名
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2,8-dibromo-4,5,10,11-tetradodecylanthra[1,2-b:5,6-b′]-bisthiophene化学式
CAS
1422013-34-0
化学式
C66H104Br2S2
mdl
——
分子量
1121.49
InChiKey
OOAVEZPOINVFCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-溴代丁二酰亚胺(NBS)溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃溶剂黄146 为溶剂, 以93%的产率得到2,8-dibromo-4,5,10,11-tetradodecylanthra[1,2-b:5,6-b′]-bisthiophene
    参考文献:
    名称:
    New Fused Bis-Thienobenzothienothiophene Copolymers and Their Use in Organic Solar Cells and Transistors
    摘要:
    A new tetradodecyl-substituted DTBTBT donor unit is synthesized by a specific bis-annulation via Suzuki-Miyaura coupling and successfully incorporated into light absorbing electron donor copolymers for OPV and hole and electron transport OFET polymer devices. All copolymers (DTBTBT-co-benzothiadiazole (Bz), DTBTBT-co-thiophene (T) and DTBTBT-co-thienothiophene (TT)) show fully coplanar backbones and strong intermolecular interactions. The DTBTBT-Bz copolymer led to a deep HOMO level (-5.2 eV) and thus a large V-oc value of 0.92 V with PC71BM as electron acceptor and a PCE of 3.7% with a J(sc) of 6.78 mA/cm(2) could be obtained. A hole mobility of 0.1 cm(2)/(V s) has been observed for the highly coplanar and more crystalline DTBTBT-T copolymer.
    DOI:
    10.1021/ma302390z
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