[(2)H1]1,3-bis(diphenylphosphinoyl)indene | 1333479-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: [(2)H1]1,3-bis(diphenylphosphinoyl)indene
• CAS: 1333479-77-8
• 化学式: C₃₃H₂₆P₂S₂
• 分子量: 549.641
• InChiKey: JQZZXKNZUAIZAM-XMQQAAHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.34
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2)H1]1,3-bis(diphenylphosphinoyl)indene 在 HN(C₆H₁₁)2 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Pd(1,3-bis(diphenylthiophosphinoyl)inden-1-yl)(triphenylphosphine)](tetrafluoroborate)*CH2Cl2
  参考文献：
  名称：

  源自1,3-双（硫代膦酰基）茚配体的原始钯夹心配合物：C（sp3）-H对C（sp2）-H键活化。

  摘要：

  已准备了一系列原始的2-茚基钯夹心配合物{PdL [Ind（Ph（2）P == S）（2）]}（L = HNCy（2），PPh（3），Cl（-））通过双CH活化1，3-双（硫代膦酰基）茚配体。晶体学分析和DFT计算表明，{Pd [Ind（Ph（2）P == S）（2）]}片段的键合情况基本上受双阴离子钳形配体的共轭和刚性性质，大肠菌几乎没有影响。2-茚基亚胺配合物的形成涉及2-茚基钳或四元环金属化配合物作为中间体，这表明C（sp（2））-H或C（sp（3））-H键活化需要地方。但是，氘标记经验表明，在所有情况下，都会发生C（sp（3））-H键激活，并最终进行Pd / H交换。尽管如此，当在茚配体配体上引入甲基以防止C（sp（3））-H键活化时，可获得在温和条件下直接C（sp（2））-H键活化的证据。随后已完全表征了不对称的2-茚基钯钳夹配合物。

  DOI：

  10.1039/c1dt10118h