N^α-acetyl-α-carbethoxyglycyl-L-valyl-α-carbethoxyglycine N-ethylamide | 119183-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^α-acetyl-α-carbethoxyglycyl-L-valyl-α-carbethoxyglycine N-ethylamide
• 英文别名: ethyl 2-acetamido-3-[[(2S)-1-[[1-ethoxy-3-(ethylamino)-1,3-dioxopropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-oxopropanoate
• CAS: 119183-77-6；119183-78-7；119183-79-8；119183-80-1
• 化学式: C₁₉H₃₂N₄O₈
• 分子量: 444.485
• InChiKey: DQKWXESNTCTWCJ-HSBZDZAISA-N

物化性质

• 沸点：
  750.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.62
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  169.0
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^α-acetyl-α-carbethoxyglycyl-L-valyl-α-carbethoxyglycine N-ethylamide 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以38%的产率得到N^α-acetyl-D,L-Ama-L-valyl-D,L-Ama N-ethylamide
  参考文献：
  名称：

  Decarboxylation of peptide-bound aminomalonic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00267a025
• 作为产物：
  描述：

  2-acetamido-3-ethoxy-3-oxopropanoic acid 在 2-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N^α-acetyl-α-carbethoxyglycyl-L-valyl-α-carbethoxyglycine N-ethylamide
  参考文献：
  名称：

  Decarboxylation of peptide-bound aminomalonic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00267a025

文献信息

• WHEELAN, PAT;KIRSCH, WOLFF M.;KOCH, TAD H., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1364-1370
  作者：WHEELAN, PAT、KIRSCH, WOLFF M.、KOCH, TAD H.

  DOI：——

  日期：——