17β-acetoxy-3β-chloro-4β,5β-epoxyandrostane | 135399-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-acetoxy-3β-chloro-4β,5β-epoxyandrostane
• 英文别名: [(1S,2R,5S,6R,8R,11S,12S,15S,16S)-5-chloro-2,16-dimethyl-7-oxapentacyclo[9.7.0.02,8.06,8.012,16]octadecan-15-yl] acetate
• CAS: 135399-12-1
• 化学式: C₂₁H₃₁ClO₃
• 分子量: 366.928
• InChiKey: WNSOYQQZTRGTHM-HYVXQRTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  38.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-acetoxy-3β-chloro-4β,5β-epoxyandrostane 生成 17β-acetoxy-3β-chloro-5α-hydroxyandrostan-4-one
  参考文献：
  名称：

  FLAIH, NAZAR;HANSON, JAMES R.;HITCHCOCK, PETER B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. 1,(1991) N, C. 1085-1089

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  17β-acetoxy-4β,5β-epoxyandrostan-3-one 在 吡啶 、 四氯化碳 、 sodium tetrahydroborate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 17β-acetoxy-3β-chloro-4β,5β-epoxyandrostane
  参考文献：
  名称：

  Flaih, Nazar; Hanson, James R.; Hitchcock, Peter B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1085 - 1089

  摘要：

  DOI：