1,1,1-trifluoro-N-((S)-3-methyl-1-(((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)amino)butan-2-yl)methanesulfonamide | 1422017-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-N-((S)-3-methyl-1-(((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)amino)butan-2-yl)methanesulfonamide
• CAS: 1422017-28-4
• 化学式: C₁₈H₂₃F₃N₂O₂S
• 分子量: 388.454
• InChiKey: DDSXXSZLYHIMMR-CXAGYDPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(1-萘基)乙胺 、 (S)-2-(1-methylethyl)-1-[(trifluoromethyl)sulfonyl]aziridine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 90.5h， 以11%的产率得到1,1,1-trifluoro-N-((S)-3-methyl-1-(((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)amino)butan-2-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  含手性吡啶的大环配体（Pc-L *） 的Cu（i）配合物催化的烯烃的不对称环丙烷化†

  摘要：

  报道了手性含吡啶大环配体（Pc-L *）的铜（I）配合物的合成，表征及其在不对称环丙烷化反应中作为催化剂的应用。所有配体和金属络合物均得到充分表征，包括某些晶体的结构，这些晶体通过X射线衍射在单晶上确定。这允许表征大环的非常不同的构象，其可以由不同的取代基或金属络合诱导。配体合成所采用的策略非常灵活，可以进行多种结构修饰。具有相同供体性质但具有C 1或C 2的大环配体的小型文库 对称被合成。 环丙烷 具有良好收率的同时具有芳族和脂族烯烃的产物，对映体过量高达99％。

  DOI：

  10.1039/c2dt32347h