10-(Cyano-methanesulfonyloxy-methyl)-9-eth-(E)-ylidene-5,6,8,9,10,11,12,13-octahydro-7,13-diaza-cyclodeca[a]indene-7-carboxylic acid phenyl ester | 79228-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Pyrroloazepines
• 英文名称: 10-(Cyano-methanesulfonyloxy-methyl)-9-eth-(E)-ylidene-5,6,8,9,10,11,12,13-octahydro-7,13-diaza-cyclodeca[a]indene-7-carboxylic acid phenyl ester
• CAS: 79228-13-0
• 化学式: C₂₇H₂₉N₃O₅S
• 分子量: 507.61
• InChiKey: SKJOUNKPXGYGKO-OQOIWIOPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  112.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(Cyano-methanesulfonyloxy-methyl)-9-eth-(E)-ylidene-5,6,8,9,10,11,12,13-octahydro-7,13-diaza-cyclodeca[a]indene-7-carboxylic acid phenyl ester 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼 、 sodium hydride 、 lithium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (+/-)-ε₂-dihydromavacurine
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of (±)-C-mavacurine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90397-1
• 作为产物：
  描述：

  6-(1,3-dithiolan-2-yl)-5-E-ethylidene-3-phenoxycarbonyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-9H-azecino<5,4-b>indole 在 calcium carbonate 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 10-(Cyano-methanesulfonyloxy-methyl)-9-eth-(E)-ylidene-5,6,8,9,10,11,12,13-octahydro-7,13-diaza-cyclodeca[a]indene-7-carboxylic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of (±)-C-mavacurine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90397-1