1,3,4,5,6,7,8-heptafluoro-1,2-dihydro-1-propa-1,2-dienylnaphthalen-2-one | 81794-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,3,4,5,6,7,8-heptafluoro-1,2-dihydro-1-propa-1,2-dienylnaphthalen-2-one
• 英文别名: 1,3,4,5,6,7,8-heptafluoro-1-(propa-1,2-dienyl)naphthalen-2-one；1,3,4,5,6,7,8-heptafluoro-1-(propa-1,2-dienyl)naphthalen-2(1H)-one；1,3,4,5,6,7,8-heptafluoro-1-propa-1,2-dienylnaphthalen-2-one
• CAS: 81794-40-3
• 化学式: C₁₃H₃F₇O
• 分子量: 308.155
• InChiKey: PIMZAEDMDPWAHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对二甲苯 、 1,3,4,5,6,7,8-heptafluoro-1,2-dihydro-1-propa-1,2-dienylnaphthalen-2-one 在 三氟化硼 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(2,5-dimethylbenzyl)-4,5,6,7,8,9-hexafluoronaphtho<2,1-b>furan
  参考文献：
  名称：

  Brooke, Gerald; Cooperwaite, John R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2643 - 2650

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,5,6,7,8-heptafluoro-2-naphthyl prop-2-ynyl ether 在 异丙苯 作用下， 反应 24.0h， 生成 1,3,4,5,6,7,8-heptafluoro-1,2-dihydro-1-propa-1,2-dienylnaphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Brooke, Gerald; Cooperwaite, John R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2643 - 2650

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Partially fluorinated heterocyclic compounds. Part 15 [1]. Further preparations of furan derivatives from pentafluorophenyl- and 1,3,4,5,6,7,8-heptafluoro-2-naphthyl prop-2-ynyl ethers. The isolation of the claisen rearrangement intermediate 1,3,4,5,6,7,8-heptafluoro-1-(propa-1,2-dienyl)-naphthalen-2-one
  作者：Gerald M. Brooke、Derek I. Wallis

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82206-x

  日期：1982.4

  Pentafluorophenyl prop-2-ynyl ether (1) reacts in either C6F6 or CF2ClCFCl2 at 140° to give di-(4,5,6,7-tetrafluorobenzo [b] furan-2-ylmethyl) ether (15). The major product from the solvolysis of 2-fluoromethyl-4,5,6,7-tetra-fluorobenzo [b] furan (2) in water at 140–142° is 4,5,6,7-tetra-fluorobenzo [b] furan-2-ylmethyl alcohol (16) (87%) accompanied by (15) (2.5%).

  1,3,4,5,6,7,8-七氟-2-萘丙-2-炔基醚（5）和沸腾的异丙苯生成1,3,4,5,6,7,8-七氟-1- （prop-1,2-dienyl）萘-2-一（9）和两个异构的2-（异丙基苄基）-4,5,6,7,8,9-六氟萘[2,1-b]呋喃（11） 。二-（4,5,6,7,8,9-六氟萘[2,1-b]呋喃-2-基甲基）醚（17）和双-（4,5,6,7,8,9-六氟萘[2，1-b]呋喃-2-y1）甲烷（18）由（5）在137°C下的CF 2 ClCFCl 2中形成。2-氟甲基-4,5,6,7,8,9-六氟萘-[2,1-b]呋喃（10）在145-156°水中的溶剂化收率（17）（2％），（18 ）（37％）和4,5,6,7,8,9-六氟萘并[2,1-b]呋喃-2-基甲醇（19）（13％）。五氟苯基丙-2-炔基醚（1）在C 6 F 6或CF 2 ClCFCl中反应在140℃下2得到二-（4
• Brooke, Gerald M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 107 - 110
  作者：Brooke, Gerald M.

  DOI：——

  日期：——
• BROOKE, G. M., J. CHEM. SOC. PERKIN. TRANS., 1982, N 1, 107-110
  作者：BROOKE, G. M.

  DOI：——

  日期：——
• BROOKE, G. M.;WALLIS, D. I., J. FLUOR. CHEM., 1982, 20, N 2, 173-186
  作者：BROOKE, G. M.、WALLIS, D. I.

  DOI：——

  日期：——
• BROOKE, G.;COOPERWAITE, J. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 12, 2643-2649
  作者：BROOKE, G.、COOPERWAITE, J. R.

  DOI：——

  日期：——