3-benzyl-1-((S)-1-phenylethyl)-1-((1S,2S)-2-(((S)-1-phenylethyl)amino)cyclohexyl)thiourea | 1215176-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-benzyl-1-((S)-1-phenylethyl)-1-((1S,2S)-2-(((S)-1-phenylethyl)amino)cyclohexyl)thiourea
• CAS: 1215176-36-5
• 化学式: C₃₀H₃₇N₃S
• 分子量: 471.71
• InChiKey: SHIRGVALQFYJCK-HWJGEBQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.79
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸苯甲酯 、 (1S,2S,1'S,1"S)-trans-N,N'-bis[(S)-α-phenylethyl]-1,2-diaminocyclohexane 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到3-benzyl-1-((S)-1-phenylethyl)-1-((1S,2S)-2-(((S)-1-phenylethyl)amino)cyclohexyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  苯乙酮与新的含（S）-α-苯乙基的手性硫脲配体催化不对称氢化硅烷化

  摘要：

  制备了一种新的手性硫脲1-8，它含有1,2-乙基己二胺或反式1,2-二氨基环己烷作为碳骨架，并含有（S）-α-苯乙基（收率79-98％）。硫脲1-8被用作苯乙酮与聚甲基氢硅氧烷（PMHS）的锌基催化不对称氢化硅烷化的配体。用单硫脲1（最高75％ee），甲苯和5 mol％的催化剂负载量可获得最佳结果。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.11.027