(S)-3-fluoro-5-methoxy-1-methyl-3-(1-naphthyl)-indolin-2-one | 1379665-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-3-fluoro-5-methoxy-1-methyl-3-(1-naphthyl)-indolin-2-one
• 英文别名: (3S)-3-fluoro-5-methoxy-1-methyl-3-naphthalen-1-ylindol-2-one
• CAS: 1379665-30-1
• 化学式: C₂₀H₁₆FNO₂
• 分子量: 321.351
• InChiKey: VGSLNUGADDHUJS-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲氧基苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 chloro[(1,2,3-n)-3-phenyl-2-propenyl][4S,5S-1,3-Bis(2-cycoctyl-naphthalen-1-yl)-4,5-dihydro-4,5-diphenyl imidazol-2-ylidene] palladium(II) 、 sodium hydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (S)-3-fluoro-5-methoxy-1-methyl-3-(1-naphthyl)-indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-氟-3-芳基吲哚的合成：酰胺的直接对映选择性α芳基化

  摘要：

  操作方式：报道了通过新的不对称α-芳基化协议对标题化合物的催化访问（参见方案）。通过使用易于合成的新手性N-杂环卡宾（NHC）配体，可以高收率和出色的对映选择性形成这些产品。先进的DFT计算揭示了NHC配体的性质和催化剂的运行方式。

  DOI：

  10.1002/anie.201200206