3R-cyclopentylmethyl-4-[4-(4-fluoro-phenyl)-piperazin-1-yl]-4-oxo-butyric acid | 325795-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3R-cyclopentylmethyl-4-[4-(4-fluoro-phenyl)-piperazin-1-yl]-4-oxo-butyric acid
• 英文别名: (3R)-3-(cyclopentylmethyl)-4-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 325795-82-2
• 化学式: C₂₀H₂₇FN₂O₃
• 分子量: 362.444
• InChiKey: BGSRDFOOEYHFRP-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3R-cyclopentylmethyl-4-[4-(4-fluoro-phenyl)-piperazin-1-yl]-4-oxo-butyric acid 在 N-甲基吗啉 、 盐酸羟胺 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 3R-cyclopentylmethyl-4-[4-(4-fluoro-phenyl)-piperazin-1-yl]-N-hydroxy-4-oxo-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents

  摘要：

  式（II）的化合物是抗菌剂，其中Q代表以下式的基团：—N(OH)CH(═O)或以下式的基团：—C(═O)NH(OH)；R1代表氢、C1-C6烷基或被一个或多个卤素原子取代的C1-C6烷基，或者当Q不是以下式的基团：—N(OH)CH(═O)时，代表一个羟基、C1-C6烷氧基、C1-C4烯氧基、氨基、C1-C4烷基氨基或二-(C1-C6烷基)氨基；R2代表取代或未取代的C1-C6烷基、环烷基(C1-C6烷基)-或芳基(C1-C6烷基)-基团；A代表式（IIA）或（IIB）中的一个基团，其中R4代表天然或非天然α-氨基酸的侧链，当R5和R6与它们连接的氮原子一起形成描述中指定的由5到7个原子组成的饱和杂环第一环。

  公开号：

  US06846825B1
• 作为产物：
  描述：

  3R-cyclopentylmethyl-4-[4-(4-fluoro-phenyl)-piperazin-1-yl]-4-oxo-butyric acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3R-cyclopentylmethyl-4-[4-(4-fluoro-phenyl)-piperazin-1-yl]-4-oxo-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents

  摘要：

  式（II）的化合物是抗菌剂，其中Q代表以下式的基团：—N(OH)CH(═O)或以下式的基团：—C(═O)NH(OH)；R1代表氢、C1-C6烷基或被一个或多个卤素原子取代的C1-C6烷基，或者当Q不是以下式的基团：—N(OH)CH(═O)时，代表一个羟基、C1-C6烷氧基、C1-C4烯氧基、氨基、C1-C4烷基氨基或二-(C1-C6烷基)氨基；R2代表取代或未取代的C1-C6烷基、环烷基(C1-C6烷基)-或芳基(C1-C6烷基)-基团；A代表式（IIA）或（IIB）中的一个基团，其中R4代表天然或非天然α-氨基酸的侧链，当R5和R6与它们连接的氮原子一起形成描述中指定的由5到7个原子组成的饱和杂环第一环。

  公开号：

  US06846825B1

文献信息

• Antibacterial Agents
  申请人：Pratt Lisa Marie

  公开号：US20100125075A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  Compounds of formula (II) are antibacterial agents wherein Q represents a radical of the formula: —N(OH)CH(═O) or the formula: —C(═O)NH(OH); R 1 represents hydrogen, C 1 -C 6 alkyl or C 1 -C 6 alkyl substituted by one or more halogen atoms, or, except when Q is a radical of the formula: —N(OH)CH(═O), a hydroxy, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 alkenyloxy, amino, C 1 -C 6 alkylamino, or di-(C 1 -C 6 alkylamino group; R 2 represents a substituted or unsubstituted C 1 -C 6 alkyl, cycloalkyl(C 1 -C 6 alkyl)- or aryl(C 1 -C 6 alkyl)-group; and A represents a group of formula (IIA), or (IIB) wherein R 4 represents the side chain of a natural or non-natural alpha amino acid, and R 5 and R 6 when taken together with the nitrogen atom to which they are attached form a saturated heterocyclic first ring of 5 to 7 atoms as specified in the description.

  化合物的公式（II）是抗菌剂，其中Q代表以下公式的基团：—N（OH）CH（═O）或公式：—C（═O）NH（OH）；R1代表氢，C1-C6烷基或C1-C6烷基被一个或多个卤素原子取代，或者除非Q是公式：—N（OH）CH（═O）的基团，否则是羟基，C1-C6烷氧基，C1-C6烯氧基，氨基，C1-C6烷基氨基或双（C1-C6烷基）氨基基团；R2代表取代或未取代的C1-C6烷基，环烷基（C1-C6烷基）或芳基（C1-C6烷基）基团；A代表公式（IIA）或（IIB）中的基团，其中R4代表天然或非天然α氨基酸的侧链，当R5和R6与它们连接的氮原子一起形成5到7个原子的饱和杂环第一环时，符合说明中的规定。
• ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：EP1202968A2

  公开（公告）日：2002-05-08
• US6846825B1
  申请人：——

  公开号：US6846825B1

  公开（公告）日：2005-01-25
• US7186719B2
  申请人：——

  公开号：US7186719B2

  公开（公告）日：2007-03-06
• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：BRITISH BIOTECH PHARM

  公开号：WO2001010834A2

  公开（公告）日：2001-02-15

  Compounds of formula (II) are antibacterial agents wherein Q represents a radical of the formula: -N(OH)CH(=O) or the formula: -C(=O)NH(OH); R1 represents hydrogen, C1-C6 alkyl or C1-C6 alkyl substituted by one or more halogen atoms, or, except when Q is a radical of the formula: -N(OH)CH(=O), a hydroxy, C1-C6 alkoxy, C1-C6 alkenyloxy, amino, C1-C6 alkylamino, or di-(C1-C6 alkyl)amino group; R2 represents a substituted or unsubstituted C1-C6 alkyl, cycloalkyl(C1-C6 alkyl)- or aryl(C1-C6 alkyl)- group; and A represents a group of formula (IIA), or (IIB) wherein R4 represents the side chain of a natural or non-natural alpha amino acid, and R5 and R6 when taken together with the nitrogen atom to which they are attached form a saturated heterocyclic first ring of 5 to 7 atoms as specified in the description.