[(5R)-3-[4-(3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-3-fluorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl methanesulfonate | 847257-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [(5R)-3-[4-(3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-3-fluorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 847257-17-4
• 化学式: C₁₆H₁₉FN₂O₅S
• 分子量: 370.402
• InChiKey: WLVRFJPXSVTPMS-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(5R)-3-[4-(3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-3-fluorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl methanesulfonate 在 sodium azide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 (5R)-5-(azidomethyl)-3-[4-(3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-3-fluorophenyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIMICROBIAL ARYLOXAZOLIDINONE COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES D'ARYLOXAZOLIDINONE ANTIMICROBIENS

  摘要：

  公式（I）的化合物及其制备方法已被披露。进一步披露了制备公式（I）生物活性化合物的方法，以及包含公式（I）化合物的药用可接受组合物的方法。如本文所披露的公式（I）化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。它们对需氧革兰氏阴性微生物特别活跃。这些化合物具有以下结构：或其药用可接受盐，其中：“---”是键或不存在；A是从i、ii、iii和iv组成的结构中选择的结构，其中“---”是键或不存在，“~~~”表示连接点；其他变量在描述中定义。

  公开号：

  WO2005019214A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-3-fluoro-phenyl]-5-hydroxymethyl-oxazolidin-2-one 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [(5R)-3-[4-(3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-3-fluorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIMICROBIAL ARYLOXAZOLIDINONE COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES D'ARYLOXAZOLIDINONE ANTIMICROBIENS

  摘要：

  公式（I）的化合物及其制备方法已被披露。进一步披露了制备公式（I）生物活性化合物的方法，以及包含公式（I）化合物的药用可接受组合物的方法。如本文所披露的公式（I）化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。它们对需氧革兰氏阴性微生物特别活跃。这些化合物具有以下结构：或其药用可接受盐，其中：“---”是键或不存在；A是从i、ii、iii和iv组成的结构中选择的结构，其中“---”是键或不存在，“~~~”表示连接点；其他变量在描述中定义。

  公开号：

  WO2005019214A1