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11-exo-hydroxy-5,12-iminomethano-5-methyl-5,6,11,12-tetrahydrodibenzo
cycloocteneacetic acid
11-exo-hydroxy-5,12-iminomethano-5-methyl-5,6,11,12-tetrahydrodibenzo
cycloocteneacetic acid | 125411-79-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
二苯并环庚烯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11-exo-hydroxy-5,12-iminomethano-5-methyl-5,6,11,12-tetrahydrodibenzo
cycloocteneacetic acid
英文别名
acetic acid;(1R,9R,10S)-1-methyl-17-azatetracyclo[8.6.2.03,8.011,16]octadeca-3,5,7,11,13,15-hexaen-9-ol
CAS
125411-79-2
化学式
C
2
H
4
O
2
*C
18
H
19
NO
mdl
——
分子量
325.408
InChiKey
FDBDRNZCHHLHKA-VMJXPXJZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.97
重原子数:
24.0
可旋转键数:
0.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.35
拓扑面积:
69.56
氢给体数:
3.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
5-hydroxy-5-methyl-5,6-dihydrodibenzo
cyclooctatriene
在
二氯乙酸
、
sodium acetate
、
锌
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 28.0h, 生成
11-exo-hydroxy-5,12-iminomethano-5-methyl-5,6,11,12-tetrahydrodibenzo
cycloocteneacetic acid
参考文献:
名称:
Transannular reactions of 5-azido- and 5-nitronodibenzo[a,e]cyclooctatrienes and -dibenzo[a,d]cycloheptatrienes. Syntheses of pavine and homoisopavine analogs
摘要:
DOI:
10.1021/jo00294a024
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文献信息
LEESON, PAUL D.;CARLING, ROBERT W.;JAMES, KIM;BAKER, RAYMOND, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2103-2108
作者:
LEESON, PAUL D.、CARLING, ROBERT W.、JAMES, KIM、BAKER, RAYMOND
DOI:
——
日期:
——
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