tert-butyl 3-[N-allyl-N-((1R)-1-phenylethyl)amino]-2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy)propanoate | 1206614-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl 3-[N-allyl-N-((1R)-1-phenylethyl)amino]-2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy)propanoate
• CAS: 1206614-56-3
• 化学式: C₂₇H₄₄N₂O₃
• 分子量: 444.658
• InChiKey: OXOOVTYACVSAIU-FKHAVUOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  42.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 tert-butyl (R)-3-[N-allyl-N-(1-phenylethyl)amino]propanoate 在 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 、 ferrocenium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以16%的产率得到tert-butyl 3-[N-allyl-N-((1R)-1-phenylethyl)amino]-2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  N，3，4-三取代的吡咯烷类化合物通过电子转移诱导N-烯丙基β-氨基酯烯酸酯的氧化环化反应

  摘要：

  据报道，从容易获得的N-烯丙基β-丙氨酸酯开始的氧化自由基环化。去质子化产生相应的烯醇化物，其通过六氟磷酸铁铈介导的单电子转移而有效地转化成α-酯自由基。自由基5-外环化的立体化学可以通过烯醇化物前体的构型来切换。报道了使用N-（1-苯乙基）-取代的β-氨基酯的不对称氧化自由基环化的第一实例。四种可能的非对映异构体中只有两种是由具有高顺式选择性的（E）-烯酸酯形成的。从（Z）-烯酸酯，形成另外的非对映异构体，其可能仅在螯合控制下形成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.034