4-[(4-nitropyridin-2-yl)methyl]-2H-phthalazin-1-one | 934818-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-[(4-nitropyridin-2-yl)methyl]-2H-phthalazin-1-one
• CAS: 934818-44-7
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄O₃
• 分子量: 282.258
• InChiKey: QFGSBRDDVQGAOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-nitropyridin-2-yl)methyl]-2H-phthalazin-1-one 、 三光气 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(4-isocyanato-pyridin-2-ylmethyl)-2H-phthalazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  PHTHALAZINONE DERIVATIVES

  摘要：

  式(I)的化合物：其中：A和B一起代表一个可选择取代的、融合的芳香环；D选择自：(i)其中Y1选择自CH和N，Y2选择自CH和N，Y3选择自CH、CF和N；和(ii)其中Q是O或S；RD是：其中RN1选择自H和可选择取代的C1-10烷基；X选择自单键、NRN2、CRC3RC4和C═O；RN2选择自H和可选择取代的C1-10烷基；RC3和RC4独立选择自H、R、C(═O)OR，其中R是可选择取代的C1-10烷基、可选择取代的C5-20芳基或可选择取代的C3-20杂环烷基；Y选择自NRN3和CRC1RC2；RC1和RC2独立选择自H、R、C(═O)OR，其中R是可选择取代的C1-10烷基、可选择取代的C5-20芳基或可选择取代的C3-20杂环烷基；RC1和RC2与它们连接的碳原子一起可以形成一个可选择取代的螺联的C5-7碳环或杂环；当X是单键时，RN1和RC2可以与它们连接的N和C原子一起形成一个可选择取代的C5-7杂环；当X是CRC3RC4时，RC2和RC4可以一起形成一个额外的键，使得由RC1和RC3取代的原子之间有一个双键。

  公开号：

  US20070093489A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-nitro-pyridin-2-ylmethylene)-3H-isobenzofuran-1-one 在 乙醇 、 铁粉 、 氯化铵 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以31%的产率得到4-[(4-nitropyridin-2-yl)methyl]-2H-phthalazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  PHTHALAZINONE DERIVATIVES

  摘要：

  式(I)的化合物：其中：A和B一起代表一个可选择取代的、融合的芳香环；D选择自：(i)其中Y1选择自CH和N，Y2选择自CH和N，Y3选择自CH、CF和N；和(ii)其中Q是O或S；RD是：其中RN1选择自H和可选择取代的C1-10烷基；X选择自单键、NRN2、CRC3RC4和C═O；RN2选择自H和可选择取代的C1-10烷基；RC3和RC4独立选择自H、R、C(═O)OR，其中R是可选择取代的C1-10烷基、可选择取代的C5-20芳基或可选择取代的C3-20杂环烷基；Y选择自NRN3和CRC1RC2；RC1和RC2独立选择自H、R、C(═O)OR，其中R是可选择取代的C1-10烷基、可选择取代的C5-20芳基或可选择取代的C3-20杂环烷基；RC1和RC2与它们连接的碳原子一起可以形成一个可选择取代的螺联的C5-7碳环或杂环；当X是单键时，RN1和RC2可以与它们连接的N和C原子一起形成一个可选择取代的C5-7杂环；当X是CRC3RC4时，RC2和RC4可以一起形成一个额外的键，使得由RC1和RC3取代的原子之间有一个双键。

  公开号：

  US20070093489A1

文献信息

• US7470688B2
  申请人：——

  公开号：US7470688B2

  公开（公告）日：2008-12-30
• US7902193B2
  申请人：——

  公开号：US7902193B2

  公开（公告）日：2011-03-08