2-溴-6-(6-叔丁基-8-氟-1-氧代-1,2-二氢酞嗪-2-基)苯基]乙酸甲酯 | 1413063-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-溴-6-(6-叔丁基-8-氟-1-氧代-1,2-二氢酞嗪-2-基)苯基]乙酸甲酯
• 英文名称: acetic acid 2-bromo-6-(6-tert-butyl-8-fluoro-1-oxo-1H-phthalazin-2-yl)-benzyl ester
• 英文别名: [2-Bromo-6-(6-tert-butyl-8-fluoro-1-oxo-1,2-dihydrophthalazin-2-yl)phenyl]methyl acetate；[2-bromo-6-(6-tert-butyl-8-fluoro-1-oxophthalazin-2-yl)phenyl]methyl acetate
• CAS: 1413063-73-6
• 化学式: C₂₁H₂₀BrFN₂O₃
• 分子量: 447.304
• InChiKey: VENWSTOWCMTMON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-6-(6-叔丁基-8-氟-1-氧代-1,2-二氢酞嗪-2-基)苯基]乙酸甲酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 potassium phosphate 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 acetic acid 2-(6-tert-butyl-8-fluoro-1-oxo-1H-phthalazin-2-yl)-6-(5-carbamoyl-furan-2-yl)-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE

  摘要：

  本申请公开了根据通式I的化合物：其中所有变量都定义为本文所述，这些化合物抑制Btk。所公开的化合物可用于调节Btk的活性并治疗与Btk活性过度相关的疾病。这些化合物进一步用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，例如类风湿性关节炎。还公开了包含通式I化合物和至少一种载体、稀释剂或助剂的组合物。

  公开号：

  US20120295885A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴-2-(溴甲基)苯 在 copper(l) iodide 、 N,N-二甲基乙二胺 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-溴-6-(6-叔丁基-8-氟-1-氧代-1,2-二氢酞嗪-2-基)苯基]乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE

  摘要：

  本申请公开了根据通式I的化合物：其中所有变量都定义为本文所述，这些化合物抑制Btk。所公开的化合物可用于调节Btk的活性并治疗与Btk活性过度相关的疾病。这些化合物进一步用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，例如类风湿性关节炎。还公开了包含通式I化合物和至少一种载体、稀释剂或助剂的组合物。

  公开号：

  US20120295885A1

文献信息

• Indazole and azaindazole Btk inhibitors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US10246457B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X1, X2, R1, R7, R8 and R9 are as herein described. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods for their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds of Formula (I) in the treatment of Btk mediated disorders.

  本发明提供了符合式（I）的布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物或其药学上可接受的盐，其中X1、X2、R1、R7、R8和R9如本文所述。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物及其用于治疗的方法。特别是，本发明涉及式（I）的Btk抑制剂化合物在治疗Btk介导的疾病中的用途。
• INDAZOLE AND AZAINDAZOLE BTK INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3280419A1

  公开（公告）日：2018-02-14
• US8729078B2
  申请人：——

  公开号：US8729078B2

  公开（公告）日：2014-05-20
• [EN] INDAZOLE AND AZAINDAZOLE BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA BTK DE TYPE INDAZOLE ET AZAINDAZOLE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016164285A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X1, X2, R1, R7, R8 and R9 are as herein described. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods for their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds of Formula (I) in the treatment of Btk mediated disorders.