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(S)-2-(((5-(4-(2-aminoethylamino)quinazolin-6-yl)thiophen-2-yl)methyl)aminο)-Ν-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)nicotinamide | 1289183-58-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-2-(((5-(4-(2-aminoethylamino)quinazolin-6-yl)thiophen-2-yl)methyl)aminο)-Ν-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)nicotinamide
英文别名
(S)-2-(((5-(4-(2-aminoethylamino)quinazolin-6-yl)thiophen-2-yl)methyl)amino)-N-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)nicotinamide;2-[[5-[4-(2-aminoethylamino)quinazolin-6-yl]thiophen-2-yl]methylamino]-N-[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]pyridine-3-carboxamide
(S)-2-(((5-(4-(2-aminoethylamino)quinazolin-6-yl)thiophen-2-yl)methyl)aminο)-Ν-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)nicotinamide化学式
CAS
1289183-58-9
化学式
C29H28FN7OS
mdl
——
分子量
541.652
InChiKey
IEIPHNQIYWVSOF-SFHVURJKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    146
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-2-(((5-(4-chloroquinazolin-6-yl)thiophen-2-yl)methyl)amino)-N-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)nicotinamide 、 乙二胺乙二胺 作用下, 反应 2.0h, 以to give the desired product (20 mg, 48%)的产率得到(S)-2-(((5-(4-(2-aminoethylamino)quinazolin-6-yl)thiophen-2-yl)methyl)aminο)-Ν-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)nicotinamide
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PDK1 INHIBITORS
    摘要:
    本发明提供了作为PDK1抑制剂有用的化合物。本发明还提供了它们的组合物,以及治疗PDK1介导的疾病的方法。
    公开号:
    US20120208819A1
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文献信息

  • Heterocyclic compounds useful as PDK1 inhibitors
    申请人:Sunesis Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US10030016B2
    公开(公告)日:2018-07-24
    The present invention provides compounds useful as inhibitors of PDK1. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating PDK1-mediated diseases.
    本发明提供了可用作 PDK1 抑制剂的化合物。 本发明还提供了其组合物以及治疗 PDK1 介导的疾病的方法。
  • TWI525093
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US9546165B2
    申请人:——
    公开号:US9546165B2
    公开(公告)日:2017-01-17
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