6-Acetyl-4,9-dimethoxy-7-nitromethyl-5H-furo<3,2-g>benzopyran-5-on | 91221-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-Acetyl-4,9-dimethoxy-7-nitromethyl-5H-furo<3,2-g>benzopyran-5-on
• 英文别名: 6-acetyl-4,9-dimethoxy-7-(nitromethyl)furo[3,2-g]chromen-5-one
• CAS: 91221-96-4
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₈
• 分子量: 347.281
• InChiKey: DFFAGRKZMCNBMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  577.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.428±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  122.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 6-Acetyl-4,9-dimethoxy-7-methylthio-5H-furo<3,2-g>-1-benzopyran-5-on 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到6-Acetyl-4,9-dimethoxy-7-nitromethyl-5H-furo<3,2-g>benzopyran-5-on
  参考文献：
  名称：

  色酮衍生物中的氧杂蒽酮

  摘要：

  3-酰基-2-甲硫基色酮 2a-2c 和 6-乙酰基-7-甲硫基-呋喃色酮 10 与 CH-酸性化合物 5a-5f、11 和叔丁醇钾结合形成 2-取代的 3酰基色酮 4a-4d 和 9、氧杂蒽酮 1 和 6a-6d，以及呋喃酮 13a-13c 和 20 µm。4b和4c与乙酸铵反应得到苯并吡喃并吡啶酮（氮杂蒽酮）8a和8b。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170610

文献信息

• EIDEN, F.;RADEMACHER, G.;SCHUENEMANN, J., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 6, 539-547
  作者：EIDEN, F.、RADEMACHER, G.、SCHUENEMANN, J.

  DOI：——

  日期：——