3-[1-(ethylsulfonyl)-4-piperidinyl]-5-[methyl(phenyl)amino]-1H-indole-7-carbonitrile | 938174-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-[1-(ethylsulfonyl)-4-piperidinyl]-5-[methyl(phenyl)amino]-1H-indole-7-carbonitrile
• 英文别名: 3-(1-ethylsulfonylpiperidin-4-yl)-5-(N-methylanilino)-1H-indole-7-carbonitrile
• CAS: 938174-99-3
• 化学式: C₂₃H₂₆N₄O₂S
• 分子量: 422.551
• InChiKey: YVQPABVTCRMCEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[1-(ethylsulfonyl)-4-piperidinyl]-5-[methyl(phenyl)amino]-1H-indole-7-carbonitrile 在 sodium perborate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以48%的产率得到3-[1-(ethylsulfonyl)-4-piperidinyl]-5-[methyl(phenyl)amino]-1H-indole-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/62318

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-[1-(ethylsulfonyl)-4-piperidinyl]-5-[methyl(phenyl)amino]-1-({[2-(trimethylsilyl)ethyl]oxy}methyl)-1H-indole-7-carbonitrile 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到3-[1-(ethylsulfonyl)-4-piperidinyl]-5-[methyl(phenyl)amino]-1H-indole-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/62318

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：Kerns Jeffrey K.

  公开号：US20080269291A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The invention is directed to novel indolecarboxamide derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to formula (I): where R1, R2, R3 and X are defined below. These compounds are useful in the treatment of disorders associated with inappropriate IKK2 (also known as IKKβ) activity, in particular in the treatment and prevention of disorders mediated by IKK2 mechanisms including inflammatory and tissue repair disorders. Such disorders include rheumatoid arthritis, asthma, and COPD (chronic obstructive pulmonary disease).

  本发明涉及一种新型吲哚羧酰胺衍生物。具体而言，本发明涉及符合式(I)的化合物：其中R1、R2、R3和X的定义如下。这些化合物在治疗与不适当的IKK2（也称为IKKβ）活性相关的疾病方面是有用的，特别是在治疗和预防由IKK2机制介导的疾病，包括类风湿性关节炎、哮喘和COPD（慢性阻塞性肺疾病）方面。
• WO2007/62318
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——