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2-[(2-{17-[4-({6-[(4-{3-[2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(tritylthio)propanoyloxy]-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl}pentanoyl)(methyl)amino]hexa-2,4-diynyl}(methyl)amino)-1-methyl-4-oxobutyl]-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy}-2-oxoethylamino)methyl]phenylboronic acid | 1061591-98-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[(2-{17-[4-({6-[(4-{3-[2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(tritylthio)propanoyloxy]-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl}pentanoyl)(methyl)amino]hexa-2,4-diynyl}(methyl)amino)-1-methyl-4-oxobutyl]-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy}-2-oxoethylamino)methyl]phenylboronic acid
英文别名
——
2-[(2-{17-[4-({6-[(4-{3-[2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(tritylthio)propanoyloxy]-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl}pentanoyl)(methyl)amino]hexa-2,4-diynyl}(methyl)amino)-1-methyl-4-oxobutyl]-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy}-2-oxoethylamino)methyl]phenylboronic acid化学式
CAS
1061591-98-7
化学式
C92H125BN4O10S
mdl
——
分子量
1489.9
InChiKey
LLQSDPWIUSUGCL-ARGWBONISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[(2-{17-[4-({6-[(4-{3-[2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(tritylthio)propanoyloxy]-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl}pentanoyl)(methyl)amino]hexa-2,4-diynyl}(methyl)amino)-1-methyl-4-oxobutyl]-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy}-2-oxoethylamino)methyl]phenylboronic acid三氟乙酸三异丙基硅烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.17h, 以33%的产率得到1-(17-{4-[(6-{[4-(3-{2-[2-(dihydroxyboryl)benzylamino]acetoxy}-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentyl](methyl)amino}hexa-2,4-diynyl)(methyl)amino]-1-methyl-4-oxobutyl}-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy)-3-mercapto-1-oxopropan-2-aminium trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    用于人工信号转导的双功能双两性跨膜构件
    摘要:
    描述了一种会聚模块化全合成,它提供了可用于跨膜人工信号转导的双两亲双功能跨膜构件。该概念依赖于石胆酸或胆酸炔丙基酯的直接 Glaser-Hay 偶联,在其相反的羟基官能团上携带识别或信号单元。对于儿茶酚识别,引入了 2-(氨基甲基)苯基硼酸,而铵醇则以双膦酸盐双阴离子为目标。信号单元分别包含一个 N-保护的半胱氨酸(硫醇亲核试剂)和一个 N-保护的半胱氨酸/吡啶二硫化物(二硫化物底物)。所有这些极性头基通过酯形成与脂质核心的羟基相连。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1067155
  • 作为产物:
    描述:
    在 sodium triacetoxyborohydride 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以0.02 g的产率得到2-[(2-{17-[4-({6-[(4-{3-[2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(tritylthio)propanoyloxy]-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl}pentanoyl)(methyl)amino]hexa-2,4-diynyl}(methyl)amino)-1-methyl-4-oxobutyl]-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy}-2-oxoethylamino)methyl]phenylboronic acid
    参考文献:
    名称:
    用于人工信号转导的双功能双两性跨膜构件
    摘要:
    描述了一种会聚模块化全合成,它提供了可用于跨膜人工信号转导的双两亲双功能跨膜构件。该概念依赖于石胆酸或胆酸炔丙基酯的直接 Glaser-Hay 偶联,在其相反的羟基官能团上携带识别或信号单元。对于儿茶酚识别,引入了 2-(氨基甲基)苯基硼酸,而铵醇则以双膦酸盐双阴离子为目标。信号单元分别包含一个 N-保护的半胱氨酸(硫醇亲核试剂)和一个 N-保护的半胱氨酸/吡啶二硫化物(二硫化物底物)。所有这些极性头基通过酯形成与脂质核心的羟基相连。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1067155
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