6-(2-methyl-2.3-dihydro-benzofuran-5-yl)-3H-pyrimidin-4-one | 861851-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 6-(2-methyl-2.3-dihydro-benzofuran-5-yl)-3H-pyrimidin-4-one
• 英文别名: 6-(2-Methyl-2,3-dihydro-benzofuran-5-yl)-3H-pyrimidin-4-one；4-(2-methyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 861851-00-5
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 228.25
• InChiKey: AGDZPFMSLLIDHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-methyl-2.3-dihydro-benzofuran-5-yl)-3H-pyrimidin-4-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-chloro-6-(2-methyl-2,3-dihydro-benzofuran-5-yl)-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-4-(6- (HETEO) ARYL-PYRIMIDIN-4-YLAMINOPHENYL) -BEZENESULFONAMIDES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] N-4-(6-(HETERO)ARYLE-PYRIMIDINE-4-YLAMINOPHENYLE)-BEZENESULFONAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  某种化学式1的化合物中，其中R1和R2具有描述中指示的含义，是新型激酶抑制剂。化学式（1）中，R1为苯基，苯基被R3和/或R4取代，萘基，萘基被R5和/或R6取代，芳基1，芳基1被R7和/或R8取代，R9，R10或R11，R2为苯基，苯基被R12和/或R13取代，萘基，萘基被R14和/或R15取代，芳基2，芳基2被R16和/或R17取代或从化学式（2）中选取的基团。

  公开号：

  WO2005070900A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(2-methyl-2,3-dihydro-benzofuran-5-yl)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-one 在 Raney-Nickel WII 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-(2-methyl-2.3-dihydro-benzofuran-5-yl)-3H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-4-(6- (HETEO) ARYL-PYRIMIDIN-4-YLAMINOPHENYL) -BEZENESULFONAMIDES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] N-4-(6-(HETERO)ARYLE-PYRIMIDINE-4-YLAMINOPHENYLE)-BEZENESULFONAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  某种化学式1的化合物中，其中R1和R2具有描述中指示的含义，是新型激酶抑制剂。化学式（1）中，R1为苯基，苯基被R3和/或R4取代，萘基，萘基被R5和/或R6取代，芳基1，芳基1被R7和/或R8取代，R9，R10或R11，R2为苯基，苯基被R12和/或R13取代，萘基，萘基被R14和/或R15取代，芳基2，芳基2被R16和/或R17取代或从化学式（2）中选取的基团。

  公开号：

  WO2005070900A1

文献信息

• N-4-(6-(Hetero)Aryl-Pyrimidin-4-Ylaminophenyl)-Benzenesulfonamides as Kinase Inhibitors
  申请人：Barsig Johannes

  公开号：US20080242681A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  Compounds of a certain formula 1 in which R1 and R2 have the meanings indicated in the description are novel kinase inhibitors. Formula (1), in which R1 is phenyl, phenyl substituted by R3 and/or R4, naphthalenyl, naphthalenyl substituted by and/or R6, aryl1, aryl1 substituted by R7 and/or R8, R9, R10 or R11, R2 is phenyl, phenyl substituted by R12 and/or R13, naphthalenyl, naphthalenyl substituted by R14 and/or R15, aryl2, aryl2 substituted by R16 and/or R17 or a radical selected from Formula (2).

  某种公式1的化合物中，其中R1和R2在描述中的含义是新型激酶抑制剂。公式（1）中，R1是苯基，苯基被R3和/或R4取代，萘基，萘基被取代和/或R6，aryl1，aryl1被R7和/或R8取代，R9，R10或R11，R2是苯基，苯基被R12和/或R13取代，萘基，萘基被R14和/或R15取代，aryl2，aryl2被R16和/或R17取代或从公式（2）中选择的基团。
• N-4-(6-(HETEO)ARYL-PYRIMIDIN-4-YLAMINOPHENYL)-BENZENESULFONAMIDES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Altana Pharma AG

  公开号：EP1709007A1

  公开（公告）日：2006-10-11
• [EN] N-4-(6- (HETEO) ARYL-PYRIMIDIN-4-YLAMINOPHENYL) -BEZENESULFONAMIDES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] N-4-(6-(HETERO)ARYLE-PYRIMIDINE-4-YLAMINOPHENYLE)-BEZENESULFONAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2005070900A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  Compounds of a certain formula 1 in which R1 and R2 have the meanings indicated in the description are novel kinase inhibitors. Formula (1), in which R1 is phenyl, phenyl substituted by R3 and/or R4, naphthalenyl, naphthalenyl substituted by R5 and/or R6, aryl1, aryl1 substituted by R7 and/or R8, R9, R10 or R11, R2 is phenyl, phenyl substituted by R12 and/or R13, naphthalenyl, naphthalenyl substituted by R14 and/or R15, aryl2, aryl2 substituted by R16 and/or R17 or a radical selected from Formula (2).

  某种化学式1的化合物中，其中R1和R2具有描述中指示的含义，是新型激酶抑制剂。化学式（1）中，R1为苯基，苯基被R3和/或R4取代，萘基，萘基被R5和/或R6取代，芳基1，芳基1被R7和/或R8取代，R9，R10或R11，R2为苯基，苯基被R12和/或R13取代，萘基，萘基被R14和/或R15取代，芳基2，芳基2被R16和/或R17取代或从化学式（2）中选取的基团。