(1S,2S,5R)-5-methyl-2-(2-naphthalen-2-ylpropan-2-yl)cyclohexan-1-ol | 105970-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1S,2S,5R)-5-methyl-2-(2-naphthalen-2-ylpropan-2-yl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 105970-14-7
• 化学式: C₂₀H₂₆O
• 分子量: 282.426
• InChiKey: AKVNKXYVBBUSEZ-ZMYBRWDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,5R)-5-methyl-2-(2-naphthalen-2-ylpropan-2-yl)cyclohexan-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 manganese triacetate 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于不对称自由基环化反应的手性助剂：应用于（+）-雷公藤酚的对映选择性合成。

  摘要：

  [图：见正文]由相同的手性来源（R）-普勒高尼制备的一系列差向异构的8-芳基薄荷基衍生物5a-d和6a-1被用作β-酮的不对称自由基环化反应中的手性助剂。由Mn（OAc）3介导的酯。手性前体8c和8d分别提供了环化产物10c和10d，为单一异构体（dr> 99：1），而前体9k的环化得到13k具有良好的立体选择性（dr = 24：1）。非对映异构体13e被用作90％ee中对（+）-雷公藤酚的对映选择性合成的关键中间体。

  DOI：

  10.1021/ol0068243
• 作为产物：
  描述：

  2-naphthalenylmagnesium bromide 在 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (1S,2S,5R)-5-methyl-2-(2-naphthalen-2-ylpropan-2-yl)cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  用于不对称自由基环化反应的手性助剂：应用于（+）-雷公藤酚的对映选择性合成。

  摘要：

  [图：见正文]由相同的手性来源（R）-普勒高尼制备的一系列差向异构的8-芳基薄荷基衍生物5a-d和6a-1被用作β-酮的不对称自由基环化反应中的手性助剂。由Mn（OAc）3介导的酯。手性前体8c和8d分别提供了环化产物10c和10d，为单一异构体（dr> 99：1），而前体9k的环化得到13k具有良好的立体选择性（dr = 24：1）。非对映异构体13e被用作90％ee中对（+）-雷公藤酚的对映选择性合成的关键中间体。

  DOI：

  10.1021/ol0068243

文献信息

• Potin, Dominique; Dumas, Francoise; Maddaluno, Jacques, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 18, p. 2805 - 2813
  作者：Potin, Dominique、Dumas, Francoise、Maddaluno, Jacques

  DOI：——

  日期：——
• POTIN, DOMINIQUE;DUMAS, FRANCOISE;MADDALUNO, JACQUES, SYNTH. COMMUN. , 20,(1990) N8, C. 2805-2813
  作者：POTIN, DOMINIQUE、DUMAS, FRANCOISE、MADDALUNO, JACQUES

  DOI：——

  日期：——