2-amino-5-[2-(2,3-difluoro-phenyl)-ethyl]-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol | 1185908-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-amino-5-[2-(2,3-difluoro-phenyl)-ethyl]-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol
• CAS: 1185908-05-7
• 化学式: C₁₄H₁₂F₂N₄O
• 分子量: 290.272
• InChiKey: NIHKWHZEYRQONO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  76.44
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-[2-(2,3-difluoro-phenyl)-ethyl]-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol 、 苯磺酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 18.0h， 生成 N-(5-[2-(2,3-difluoro-phenyl)-ethyl]-7-hydroxy-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CXCR2
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE CXCR2

  摘要：

  本发明涉及公式（I）中R1、R2、X、Y和Z所定义的化合物。

  公开号：

  WO2009106539A1
• 作为产物：
  描述：

  N-{5-[2-(2,3-difluoro-phenyl)-ethyl]-7-hydroxy-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl}acetamide 在 盐酸 、 甲醇 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-amino-5-[2-(2,3-difluoro-phenyl)-ethyl]-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CXCR2
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE CXCR2

  摘要：

  本发明涉及公式（I）中R1、R2、X、Y和Z所定义的化合物。

  公开号：

  WO2009106539A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CXCR2
  申请人：Oakley Paul

  公开号：US20110009429A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , X, Y and Z are as defined in the specification.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中R1，R2，X，Y和Z如规范中所定义。