N-acetoxy-N-<2-(6,11-dihydro-11-oxodibanzoxepin-2-yl)ethyl>acetamide | 135810-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: N-acetoxy-N-<2-(6,11-dihydro-11-oxodibanzoxepin-2-yl)ethyl>acetamide
• 英文别名: [acetyl-[(11-oxo-6H-benzo[c][1]benzoxepin-2-yl)methyl]amino] acetate
• CAS: 135810-12-7
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₅
• 分子量: 339.348
• InChiKey: WXWPBBGZSPYUAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetoxy-N-<2-(6,11-dihydro-11-oxodibanzoxepin-2-yl)ethyl>acetamide 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到N-[(6,11-Dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepin-2-yl)methyl]-N-hydroxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  Dibenzoxepinone羟胺和异羟肟酸：环氧合酶和5-脂氧合酶的双重抑制剂，具有有效的局部抗炎活性。

  摘要：

  已知的非甾体类抗炎性二苯并xepine系列的羟胺和羟肟酸衍生物同时显示出环氧合酶（CO）和5-脂氧合酶（5-LO）的抑制特性。这些新的双重CO / 5-LO抑制剂中的许多在花生四烯酸诱导的鼠耳水肿模型中也表现出有效的局部抗炎活性。根据其在体内和体外活性的良好前景，异羟肟酸24h，3-（6,11-dihydro-11-oxodibenz [b，e] oxepin-2-yl）-N-hydroxy-N- +选择+ +甲基丙酰胺（HP 977）和25，3-（6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂环丁-2-基）-N-羟基-N-甲基丙酰胺（P10294）作为局部用药的发展候选药物治疗炎症性皮肤病。

  DOI：

  10.1021/jm950563z
• 作为产物：
  描述：

  伊索克酸甲醛杂质 在 吡啶 、 盐酸 、 吡啶硼烷 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-acetoxy-N-<2-(6,11-dihydro-11-oxodibanzoxepin-2-yl)ethyl>acetamide
  参考文献：
  名称：

  Dibenzoxepinone羟胺和异羟肟酸：环氧合酶和5-脂氧合酶的双重抑制剂，具有有效的局部抗炎活性。

  摘要：

  已知的非甾体类抗炎性二苯并xepine系列的羟胺和羟肟酸衍生物同时显示出环氧合酶（CO）和5-脂氧合酶（5-LO）的抑制特性。这些新的双重CO / 5-LO抑制剂中的许多在花生四烯酸诱导的鼠耳水肿模型中也表现出有效的局部抗炎活性。根据其在体内和体外活性的良好前景，异羟肟酸24h，3-（6,11-dihydro-11-oxodibenz [b，e] oxepin-2-yl）-N-hydroxy-N- +选择+ +甲基丙酰胺（HP 977）和25，3-（6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂环丁-2-基）-N-羟基-N-甲基丙酰胺（P10294）作为局部用药的发展候选药物治疗炎症性皮肤病。

  DOI：

  10.1021/jm950563z