(3aS,5aR,5bS,7aS,8S,10aS,10bS,11R,12bR)-8-(1-Hydroxy-1,5-dimethyl-4-methylene-hexyl)-2,2,5a,7a-tetramethyl-4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,10a,10b,11,12b-tetradecahydro-3aH-1,3-dioxa-dicyclopenta[a,i]phenathren-11-ol | 107692-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3aS,5aR,5bS,7aS,8S,10aS,10bS,11R,12bR)-8-(1-Hydroxy-1,5-dimethyl-4-methylene-hexyl)-2,2,5a,7a-tetramethyl-4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,10a,10b,11,12b-tetradecahydro-3aH-1,3-dioxa-dicyclopenta[a,i]phenathren-11-ol
• CAS: 107692-98-8
• 化学式: C₃₁H₅₀O₄
• 分子量: 486.736
• InChiKey: VQLMDFJHDSRMDX-XNYXZAEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,5aR,5bS,7aS,8S,10aS,10bS,11R,12bR)-8-(1-Hydroxy-1,5-dimethyl-4-methylene-hexyl)-2,2,5a,7a-tetramethyl-4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,10a,10b,11,12b-tetradecahydro-3aH-1,3-dioxa-dicyclopenta[a,i]phenathren-11-ol 在 jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.08h， 以35 mg的产率得到(3aS,5aR,5bS,7aS,8S,10aS,10bS,12bR)-8-(1-Hydroxy-1,5-dimethyl-4-methylene-hexyl)-2,2,5a,7a-tetramethyl-3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,10a,10b,12b-tetradecahydro-1,3-dioxa-dicyclopenta[a,i]phenathren-11-one
  参考文献：
  名称：

  Purushothaman, K. K.; Sarada, A.; Saraswathy, A., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 150 - 153

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  lanisterol A 、 丙酮 在 copper(I) sulfate 作用下， 反应 72.0h， 以100 mg的产率得到(3aS,5aR,5bS,7aS,8S,10aS,10bS,11R,12bR)-8-(1-Hydroxy-1,5-dimethyl-4-methylene-hexyl)-2,2,5a,7a-tetramethyl-4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,10a,10b,11,12b-tetradecahydro-3aH-1,3-dioxa-dicyclopenta[a,i]phenathren-11-ol
  参考文献：
  名称：

  Purushothaman, K. K.; Sarada, A.; Saraswathy, A., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 150 - 153

  摘要：

  DOI：