(E)-5-(benzo[b]thiophen-3-yl)-3-benzylidenefuran-2(3H)-one | 1321822-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: (E)-5-(benzo[b]thiophen-3-yl)-3-benzylidenefuran-2(3H)-one
• CAS: 1321822-13-2
• 化学式: C₁₉H₁₂O₂S
• 分子量: 304.369
• InChiKey: SHGMYDARVHBYEH-GXDHUFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯并噻吩 、 一氧化碳 、 3-苯-1-丙炔 在 4,5’-bis(diphenylphosphino)-9,9’-dimethylxanthene 、 bis[chloro(1,2,3-trihapto-allylbenzene)palladium(II)] 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 110.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以56%的产率得到(E)-5-(benzo[b]thiophen-3-yl)-3-benzylidenefuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  芳基溴化物和三氟甲磺酸酯与乙炔的一般环羰基化：钯催化的3-亚烷基呋喃-2-酮的合成

  摘要：

  利用一氧化碳：已开发出一种改进的5-芳基-3-亚烷基呋喃-2-酮的有效合成方法（参见方案）。从容易获得的（杂）芳基溴化物或芳基三氟甲磺酸酯和炔烃开始，呋喃酮通过双羰基化过程以高收率生产。为了说明该方法的通用性，合成了25种以上的呋喃酮衍生物，包括全甲基化激酶抑制剂BE-23372M。

  DOI：

  10.1002/chem.201101083