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2,2-diphenyl-1,3-benzoxathiine
2,2-diphenyl-1,3-benzoxathiine | 95062-62-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫代缩醛
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-diphenyl-1,3-benzoxathiine
英文别名
2,2-diphenyl-4H-1,3-benzoxathiine
CAS
95062-62-7
化学式
C
20
H
16
OS
mdl
——
分子量
304.412
InChiKey
OMXQHZKHOWWGKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
119-120 °C(Solv: hexane (110-54-3))
沸点:
467.7±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.200±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.2
重原子数:
22
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
34.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
水杨醇
、
二苯基甲烷硫酮
在
对苯二酚
作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 20.0h, 以79%的产率得到2,2-diphenyl-1,3-benzoxathiine
参考文献:
名称:
硫羰基化合物的热环加成反应。第3部分。硫代羰基化合物与邻醌甲基甲烷化物的新型[4 + 2]环加成反应
摘要:
金刚烷硫酮(3)和硫代二苯甲酮(8a)与邻苯二甲甲烷甲烷化物(如邻苯二甲酮甲烷化物(2a – g)和邻萘萘甲磺酸甲酯(2h – j))的热环加成反应在180–200°C平稳进行,区域选择性,金刚烷-2-螺-2' - [1,3] benzoxathiines(4A -克),则吩[1,3] oxathiines(4A -克),并将naphty [1,3] oxathiines(4H – j),2,2-二苯基-1,3-苯并噻吨(9a)和(9g),所有新颖的[4 + 2]环加合物,收率良好。
DOI:
10.1039/p19840002649
点击查看最新优质反应信息
文献信息
KATADA, TOMONORI;EGUCHI, SHOJI;ESAKI, TOSHIYUKI;SASAKI, TADASHI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 11, 2649-2653
作者:
KATADA, TOMONORI、EGUCHI, SHOJI、ESAKI, TOSHIYUKI、SASAKI, TADASHI
DOI:
——
日期:
——
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