| 1032856-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• CAS: 1032856-98-6
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₂
• 分子量: 297.397
• InChiKey: XFQVXPMFWDUPHD-BRIYLRKRSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 甲基三苯基溴化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.08h， 以87%的产率得到(2S,10S,11R,12R,16R)-12-ethenyl-6-methoxy-16-methyl-1-azapentacyclo[8.7.0.02,12.03,8.011,16]heptadeca-3(8),4,6-triene
  参考文献：
  名称：

  Hetisine 生物碱的不对称合成途径：(+)-nominine 的全合成。

  摘要：

  已经开发了一种用于合成 hetisine 生物碱的双环加成策略，通过 (+)-nominine (7) 的简洁不对称全合成来说明。该方法依赖于 4-氧化异喹啉甜菜碱偶极子与烯腈偶极体的早期分子内 1,3-偶极环加成反应。随后后期吡咯烷诱导的二烯胺异构化/Diels-Alder 级联允许在此类 C(20)-二萜生物碱中快速构建碳-氮多环骨架。

  DOI：

  10.1002/chem.200701290
• 作为产物：
  描述：

  在 二异丁基氢化铝 、 盐酸 、 水 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.67h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Hetisine 生物碱的不对称合成途径：(+)-nominine 的全合成。

  摘要：

  已经开发了一种用于合成 hetisine 生物碱的双环加成策略，通过 (+)-nominine (7) 的简洁不对称全合成来说明。该方法依赖于 4-氧化异喹啉甜菜碱偶极子与烯腈偶极体的早期分子内 1,3-偶极环加成反应。随后后期吡咯烷诱导的二烯胺异构化/Diels-Alder 级联允许在此类 C(20)-二萜生物碱中快速构建碳-氮多环骨架。

  DOI：

  10.1002/chem.200701290