(4-[5-(3-hydroxy-3-methyl-1-butynyl)-2-pyrimidinyl]piperazino)-2-trifluoromethylphenyl-methanone | 1029358-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (4-[5-(3-hydroxy-3-methyl-1-butynyl)-2-pyrimidinyl]piperazino)-2-trifluoromethylphenyl-methanone
• 英文别名: 4-[5-(3-Hydroxy-3-methyl-1-butynyl)-2-pyrimidinyl]piperazino-2-trifluoromethylphenylmethanone；[4-[5-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)pyrimidin-2-yl]piperazin-1-yl]-[2-(trifluoromethyl)phenyl]methanone
• CAS: 1029358-03-9
• 化学式: C₂₁H₂₁F₃N₄O₂
• 分子量: 418.419
• InChiKey: JHTRMZWMUGGERJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-[5-(3-hydroxy-3-methyl-1-butynyl)-2-pyrimidinyl]piperazino)-2-trifluoromethylphenyl-methanone 、 、 钠 在 氮气 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give 1.9 g of the product as an off-white solid which的产率得到(4-[5-(1-ethynyl)-2-pyrimidinyl]piperazino)-2-trifluoromethylphenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  ACETYLENE DERIVATIVES AS STEAROYL COA DESATURASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了硬脂酰辅酶A脱饱和酶（SCD）抑制剂。特别地，本文描述的化合物对于治疗或预防由硬脂酰辅酶A脱饱和酶1（SCD1）抑制剂调节的疾病、症状和/或疾病具有用处。本文还提供了制备上述化合物的过程、用于其合成的中间体、其制药组合物以及治疗或预防由硬脂酰辅酶A脱饱和酶（SCD）抑制剂调节的疾病、症状和/或疾病的方法。

  公开号：

  US20080182851A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-iodo-2-pyrimidinyl)piperazino-2-trifluoromethylphenylmethanone 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 双三苯基磷二氯化钯 、 碘化亚铜 氯仿 、 水 作用下， 以 TEA 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 3.7 g of the product as an off-white solid的产率得到(4-[5-(3-hydroxy-3-methyl-1-butynyl)-2-pyrimidinyl]piperazino)-2-trifluoromethylphenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  ACETYLENE DERIVATIVES AS STEAROYL COA DESATURASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了硬脂酰辅酶A脱饱和酶（SCD）抑制剂。特别地，本文描述的化合物对于治疗或预防由硬脂酰辅酶A脱饱和酶1（SCD1）抑制剂调节的疾病、症状和/或疾病具有用处。本文还提供了制备上述化合物的过程、用于其合成的中间体、其制药组合物以及治疗或预防由硬脂酰辅酶A脱饱和酶（SCD）抑制剂调节的疾病、症状和/或疾病的方法。

  公开号：

  US20080182851A1

文献信息

• [EN] ACETYLENE DERIVATIVES AS STEAROYL COA DESATURASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACÉTYLÈNE COMME INHIBITEURS DE LA STÉAROYL COA DÉSATURASE
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2008062276A3

  公开（公告）日：2009-03-05
• ACETYLENE DERIVATIVES AS STEAROYL COA DESATURASE INHIBITORS
  申请人：Thomas Abraham

  公开号：US20080182851A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  The present invention provides Stearoyl CoA Desaturase (SCD) inhibitors. In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by Stearoyl CoA Desaturase 1 (SCD1) inhibitors. Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by Stearoyl CoA Desaturase (SCD) inhibitors.

  本发明提供了硬脂酰辅酶A脱饱和酶（SCD）抑制剂。特别地，本文描述的化合物对于治疗或预防由硬脂酰辅酶A脱饱和酶1（SCD1）抑制剂调节的疾病、症状和/或疾病具有用处。本文还提供了制备上述化合物的过程、用于其合成的中间体、其制药组合物以及治疗或预防由硬脂酰辅酶A脱饱和酶（SCD）抑制剂调节的疾病、症状和/或疾病的方法。