7-tert-butyl-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 1402444-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 7-tert-butyl-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 7-tert-butyl-5-iodopyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 1402444-91-0
• 化学式: C₁₀H₁₂IN₃
• 分子量: 301.13
• InChiKey: NVMPJUMUIJSHJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-tert-butyl-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 正丁基锂 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 [4-(benzhydrylideneamino)pyridin-2-yl]-(7-tert-butyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE TROPOMYOSIN-RELATED KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE ASSOCIÉE À LA TROPOMYOSINE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物及其药用可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。

  公开号：

  WO2014053967A1
• 作为产物：
  描述：

  7-tert-butyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以71%的产率得到7-tert-butyl-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE TROPOMYOSIN-RELATED KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE ASSOCIÉE À LA TROPOMYOSINE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物及其药用可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。

  公开号：

  WO2014053967A1

文献信息

• PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINE TROPOMYSIN-RELATED KINASE INHIBITORS
  申请人：Andrews Mark David

  公开号：US20120258950A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。
• Palladium catalyzed desulfinylative couplings between aryl sulfinates and aryl bromide/iodide for the synthesis of biaryls
  作者：Sitaram Haribhau Gund、Kishor Eknath Balsane、Jayashree Milind Nagarkar

  DOI：10.1016/j.tet.2016.05.081

  日期：2016.8

  We have synthesized biaryls from the coupling reaction between aryl sulfinates and aryl halides using homogeneous palladium catalytic system. The developed method is simple and efficient. These methodologies are particularly useful to prepare symmetrical as well as unsymmetrical biaryls with excellent product yield. The suggested protocol demonstrated a broad substrate scope.

  我们已经使用均相钯催化体系从芳基亚磺酸盐和芳基卤化物之间的偶联反应合成了联芳基。所开发的方法简单有效。这些方法对于制备具有优异产物收率的对称和不对称联芳基特别有用。建议的协议证明了广泛的底物范围。
• Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidine Tropomyosin-Related Kinase Inhibitors
  申请人：PFIZER LIMITED

  公开号：US20150218172A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

  本发明涉及公式(I)及其药学上可接受的盐的化合物，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。
• PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TROPOMYOSIN-RELATED KINASES
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2694509B1

  公开（公告）日：2016-05-18
• PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE TROPOMYOSIN-RELATED KINASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2903989A1

  公开（公告）日：2015-08-12