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2-(2,4-dimethyl-6-nitrophenyl)naphthalene | 1607470-22-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2,4-dimethyl-6-nitrophenyl)naphthalene
英文别名
——
2-(2,4-dimethyl-6-nitrophenyl)naphthalene化学式
CAS
1607470-22-3
化学式
C18H15NO2
mdl
——
分子量
277.323
InChiKey
VPMOLZPVFCXRRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.03
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    43.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2,4-dimethyl-6-nitrophenyl)naphthalene苯基溴化镁 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.25h, 以63%的产率得到7,9-dimethyl-11H-benzo[a]carbazole
    参考文献:
    名称:
    融合N-杂环的快速合成的过渡金属免费亲电芳烃的C胺化?H债券
    摘要:
    我们公开了在温和的条件下从容易获得的2-硝基联芳基和PhMgBr开始制备稠合N杂环的有效且操作简单的方案。使用这种方法已经合成了超过十二个N-杂环,包括两种具有生物活性的天然产物。通过DFT计算提出了逐步亲电芳族环化的机理。
    DOI:
    10.1002/anie.201309973
  • 作为产物:
    描述:
    2-bromo-1,5-dimethyl-3-nitrobenzene2-萘硼酸四(三苯基膦)钯potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以99%的产率得到2-(2,4-dimethyl-6-nitrophenyl)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    融合N-杂环的快速合成的过渡金属免费亲电芳烃的C胺化?H债券
    摘要:
    我们公开了在温和的条件下从容易获得的2-硝基联芳基和PhMgBr开始制备稠合N杂环的有效且操作简单的方案。使用这种方法已经合成了超过十二个N-杂环,包括两种具有生物活性的天然产物。通过DFT计算提出了逐步亲电芳族环化的机理。
    DOI:
    10.1002/anie.201309973
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