N-(perylen-3-yl)-1,1-diphenylmethanimine | 1617508-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(perylen-3-yl)-1,1-diphenylmethanimine
• CAS: 1617508-09-4
• 化学式: C₃₃H₂₁N
• 分子量: 431.536
• InChiKey: FPBPRJXOZGEFDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.91
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(perylen-3-yl)-1,1-diphenylmethanimine 在 盐酸 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 三光气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有3-异氰基亚戊基和N-（2,5-二叔丁基苯基）-9-异氰基-per-3,4-二甲酰亚胺的高荧光络合物†

  摘要：

  ylene衍生物3-异氰基亚戊二烯（Per-N C）（4a）和N-（2,5-二叔丁基苯基）-9-异氰基-per-3,4-二甲叉酰亚胺（PMI–N C）（4b）制备并用于合成金络合物[AuX（CNR）]（X = C 6 F 5（5a，b），C 6 F 4 -O n Bu- p（6b））。5b和6b与HNEt 2的反应生成卡宾络合物[AuX {C（NEt 2）（NHR）}]（7b，8b）， 分别。通过X射线衍射分析确定了配合物7b和8b的分子结构，该分析显示了ylene基和C 6 F 5环的分子间π堆积，并且没有Au⋯Au相互作用。衍生物化合物[M（CO）5（CNR）]（M = Cr（9a，b），Mo（10a，b）或W（11a，b））和反式-[Pd（CNR）2（C 6 F 3 Cl 2）2 ]（12a，b）也准备好了。在室温下，所有配合物在with溶液中均表现出与the片段相关的荧光，且其发射量子产率在0

  DOI：

  10.1039/c4dt01016g
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮亚胺 、 3-溴芘 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 (±)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl 、 sodium t-butanolate 作用下， 生成 N-(perylen-3-yl)-1,1-diphenylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  具有3-异氰基亚戊基和N-（2,5-二叔丁基苯基）-9-异氰基-per-3,4-二甲酰亚胺的高荧光络合物†

  摘要：

  ylene衍生物3-异氰基亚戊二烯（Per-N C）（4a）和N-（2,5-二叔丁基苯基）-9-异氰基-per-3,4-二甲叉酰亚胺（PMI–N C）（4b）制备并用于合成金络合物[AuX（CNR）]（X = C 6 F 5（5a，b），C 6 F 4 -O n Bu- p（6b））。5b和6b与HNEt 2的反应生成卡宾络合物[AuX {C（NEt 2）（NHR）}]（7b，8b）， 分别。通过X射线衍射分析确定了配合物7b和8b的分子结构，该分析显示了ylene基和C 6 F 5环的分子间π堆积，并且没有Au⋯Au相互作用。衍生物化合物[M（CO）5（CNR）]（M = Cr（9a，b），Mo（10a，b）或W（11a，b））和反式-[Pd（CNR）2（C 6 F 3 Cl 2）2 ]（12a，b）也准备好了。在室温下，所有配合物在with溶液中均表现出与the片段相关的荧光，且其发射量子产率在0

  DOI：

  10.1039/c4dt01016g