5-methyl-2-(isopropyliminomethyl)phenol | 42551-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-methyl-2-(isopropyliminomethyl)phenol
• 英文别名: 2-(isopropyliminomethyl)-5-methylphenol；5-Methyl-2-(propan-2-yliminomethyl)phenol
• CAS: 42551-68-8
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: FATHRTXLYVJGDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、 5-methyl-2-(isopropyliminomethyl)phenol 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.03h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铑（I）羰基席夫碱配合物中立体电子效应的细微变化及其碘甲烷氧化加成动力学

  摘要：

  摘要 [RhI(N,O-ScBa)(CO)(PR3)] 形式的铑 (I) 羰基配合物（R = Ph 或 Cy），N,O-ScBaH 是一种单阴离子双齿席夫碱配体，2-报道了 (环戊基亚氨基甲基)-5-甲基苯酚 (5-Me-Sal-CyPH)，并在 Rh(I) 上带有不同的膦配体。N,O-ScBaH 也变为 2-(环己基亚氨基甲基)苯酚 (Sal-CyH) 和 2-(异丙基亚氨基甲基)-5-甲基苯酚 (5-Me-Sal-IPropH) 以研究不同取代基对Schiff 的外围基于金属中心反应性。描述了两个样品配合物的结构表征，并介绍了利用紫外/可见光、红外和 31 P NMR 光谱对碘甲烷氧化加成进行的广泛的光谱动力学-机械研究。碘甲烷氧化加成仅导致 RhIII-烷基配合物作为最终产物，而关联激活是从大的负 ΔS ≠ 值推断出来的。[RhI(N,O-ScBa)(CO)(PR3)] 配合物的相对反应性在逐步改变

  DOI：

  10.1080/00958972.2020.1809657
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲基苯甲醛 、 异丙胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以89.2%的产率得到5-methyl-2-(isopropyliminomethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  铑（I）羰基席夫碱配合物中立体电子效应的细微变化及其碘甲烷氧化加成动力学

  摘要：

  摘要 [RhI(N,O-ScBa)(CO)(PR3)] 形式的铑 (I) 羰基配合物（R = Ph 或 Cy），N,O-ScBaH 是一种单阴离子双齿席夫碱配体，2-报道了 (环戊基亚氨基甲基)-5-甲基苯酚 (5-Me-Sal-CyPH)，并在 Rh(I) 上带有不同的膦配体。N,O-ScBaH 也变为 2-(环己基亚氨基甲基)苯酚 (Sal-CyH) 和 2-(异丙基亚氨基甲基)-5-甲基苯酚 (5-Me-Sal-IPropH) 以研究不同取代基对Schiff 的外围基于金属中心反应性。描述了两个样品配合物的结构表征，并介绍了利用紫外/可见光、红外和 31 P NMR 光谱对碘甲烷氧化加成进行的广泛的光谱动力学-机械研究。碘甲烷氧化加成仅导致 RhIII-烷基配合物作为最终产物，而关联激活是从大的负 ΔS ≠ 值推断出来的。[RhI(N,O-ScBa)(CO)(PR3)] 配合物的相对反应性在逐步改变

  DOI：

  10.1080/00958972.2020.1809657