摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-ethyl-5.6.7,8-tetrahydro-naphthalen-1-ylamine | 878672-25-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-ethyl-5.6.7,8-tetrahydro-naphthalen-1-ylamine
英文别名
4-Ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-ylamine;4-ethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-amine
4-ethyl-5.6.7,8-tetrahydro-naphthalen-1-ylamine化学式
CAS
878672-25-4
化学式
C12H17N
mdl
——
分子量
175.274
InChiKey
LUMDLDCYTBNVOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-ethyl-5.6.7,8-tetrahydro-naphthalen-1-ylamine2-chloro-N-(2-methyl-4-sulfamoyl-phenyl)-acetamidepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以47%的产率得到N-(2-chloro-4-sulfamoyl-phenyl)-2-[4-(4-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-5-fluoromethyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl]-acetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] S-TRIAZOLYL a-MERCAPTOACETANILDES AS INHIBITORS OF HIV REVERSE TRANSCRIPTASE
    [FR] S-TRIAZOLYL $G(A)-MERCAPTOACETANILDES TENANT LIEU D'INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE VIH
    摘要:
    公开号:
    WO2006026356A3
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基萘-1-胺 、 5-Ethyl-8-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene 生成 4-ethyl-5.6.7,8-tetrahydro-naphthalen-1-ylamine
    参考文献:
    名称:
    2-(5-bromo-4-(4-cyclopropylnaphthalen-1-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylthio)acetic acid and methyl ester
    摘要:
    提供了一系列具有一般结构(1)的S-三唑基α-巯基乙酰苯胺,其中Q为CO2H、CONR2、SO3H或SO2NR2。这些化合物抑制HIV的多种逆转录酶,可用于治疗HIV感染。
    公开号:
    US08003681B2
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • S-TRIAZOLYL ALPHA-MERCAPTO ACETANILIDES AS INHIBITORS OF HIV REVERSE TRANSCRIPTASE
    申请人:Ardea Biosciences, Inc.
    公开号:US20180002296A1
    公开(公告)日:2018-01-04
    A series of S-triazolyl α-mercaptoacetanilides having general structure (1) are provided, where Q is CO 2 H, CONR 2 , SO 3 H, or SO 2 NR 2 . The compounds inhibit several variants of the reverse transcriptase of HIV, and are useful in the treatment of HIV infections.
    提供一系列具有通用结构(1)的S-三唑基α-巯基乙酰苯胺,其中Q为CO2H,CONR2,SO3H或SO2NR2。这些化合物抑制HIV的多种逆转录酶变异体,并可用于治疗HIV感染。
  • S-TRIAZOLE ALPHA-MERCAPTOACETANILIDES AS INHIBITORS OF HIV REVERSE TRANSCRIPTASE
    申请人:Girardet Jean-Luc
    公开号:US20100267724A2
    公开(公告)日:2010-10-21
    A series of S-triazolyl α-mercaptoacetanilides having general structure (1) are provided, where Q is CO 2 H, CONR 2 , SO 3 H, or SO 2 NR 2 . The compounds inhibit several variants of the reverse transcriptase of HIV, and are useful in the treatment of HIV infections.
    提供了一系列具有通用结构(1)的S-三唑基α-巯基乙酰苯胺类化合物,其中Q为CO2H,CONR2,SO3H或SO2NR2。这些化合物抑制了HIV的几种逆转录酶变体,并在治疗HIV感染方面有用。
  • S-Triazolyl Alpha-Mercaptoacetanilides as Inhibitors of Hiv Reverse Transcriptase
    申请人:Girardet Jean-Luc
    公开号:US20080176850A1
    公开(公告)日:2008-07-24
    A series of S-triazolyl α-mercaptoacetanilides having general structure (1) are provided, where Q is CO 2 H, CONR 2 , SO 3 H, or SO 2 NR 2 . The compounds inhibit several variants of the reverse transcriptase of HIV, and are useful in the treatment of HIV infections.
    提供了一系列具有一般结构(1)的S-三唑基α-巯基乙酰苯胺,其中Q为CO2H,CONR2,SO3H或SO2NR2。这些化合物抑制了HIV的几种反转录酶变体,并可用于治疗HIV感染。
  • S-TRIAZOLE ALPHA- MERCAPTOACETANILIDES AS INHIBITORS OF HIV REVERSE TRANSCRIPTASE
    申请人:Girardet Jean-Luc
    公开号:US20110190491A1
    公开(公告)日:2011-08-04
    A series of S-triazolyl α-mercaptoacetanilides having general structure (1) are provided, where Q is CO 2 H, CONR 2 , SO 3 H, or SO 2 NR 2 . The compounds inhibit several variants of the reverse transcriptase of HIV, and are useful in the treatment of HIV infections.
    提供了一系列具有一般结构(1)的S-三唑基α-巯基乙酰苯胺,其中Q为CO2H,CONR2,SO3H或SO2NR2。这些化合物抑制了HIV的几种逆转录酶变体,并且可用于治疗HIV感染。
  • Triazolyl alpha -mercaptoacetanildes as inhibitors of HIV reverse transcriptase
    申请人:Ardea Biosciences, Inc.
    公开号:EP2433633A1
    公开(公告)日:2012-03-28
    A series of triazolyl α-mercaptoacetanilides having general structure are provided, where Q is CO2H, CONR2, SO3H, or SO2NR2. The compounds inhibit several variants of the reverse transcriptase of HIV, and are useful in the treatment of HIV infections. W=S,O,N
    提供了一系列具有一般结构的三唑基α-巯基乙酰苯胺,其中Q为CO2H、CONR2、SO3H或SO2NR2。这些化合物抑制了HIV的多种逆转录酶变体,并可用于治疗HIV感染。W=S、O、N。
查看更多

同类化合物

(S)-(+)-5,5'',6,6'',7,7'',8,8''-八氢-3,3''-二叔丁基-1,1''-二-2-萘酚,双钾盐 顺式-4-(4-氯苯基)-1,2,3,4-四氢-N-甲基-1-萘胺盐酸盐 顺式-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢N-叔丁氧羰基-1-萘胺 顺式-1-苯甲酰氧基-2-二甲基氨基-1,2,3,4-四氢萘 顺式-1,2,3,4-四氢-5-环氧丙氧基-2,3-萘二醇 顺式-(1S,4S)-N-甲基-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺扁桃酸盐 顺-5,6,7,8-四氢-6,7-二羟基-1-萘酚 顺-(+)-5-甲氧基-1-甲基-2-(二正丙基氨基)萘满马来酸 阿洛米酮 阿戈美拉汀杂质醇(A) 阿戈美拉汀杂质 钠2-羟基-7-甲氧基-1,2,3,4-四氢-2-萘磺酸酯 金钟醇 邻烯丙基苯基溴化镁 那高利特盐酸盐 那高利特 过氧化,1,1-二甲基乙基1,2,3,4-四氢-1-萘基 贝多拉君 螺<4.7>十二烷 蔡醇酮 萘磺酸,二癸基-1,2,3,4-四氢- 萘并[2,3-d]噁唑-2,5-二酮,3,6,7,8-四氢-3-甲基- 萘并[2,3-d]咪唑,2-乙基-5,6,7,8-四氢-(6CI) 萘亚胺 苯甲酸-(5,6,7,8-四氢-[2]萘基酯) 苯甲丁氮酮 苯甲丁氮酮 苯甲丁氮酮 苯并烯氟菌唑 苄基[(2S)-7-羟基-1,2,3,4-四氢萘-2-基]氨基甲酸酯 苄基-5-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-2-基氨基甲酸酯 苄基(1,2,3,4-四氢萘-2-基)胺 舍曲林二甲基杂质盐酸盐 舍曲林EP杂质B 舍曲林2,3-二氯亚胺杂质 舍曲林 羟甲基四氢萘酚 羟基-苯基-(5,6,7,8-四氢-[2]萘基)-乙酸 美曲唑啉 罗替戈汀硫酸盐 罗替戈汀杂质19 罗替戈汀杂质18 罗替戈汀杂质11 罗替戈汀中间体 罗替戈汀中间体 罗替戈汀 罗替戈汀 纳多洛尔杂质 米贝地尔(二盐酸盐) 硅烷,[3-(3,4-二氢-1(2H)-萘亚基)-1-炔丙基]三甲基-,(Z)-