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tert-butyl 3-(hydroxymethyl)-8-(triisopropylsilyloxy)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate | 1034606-87-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 3-(hydroxymethyl)-8-(triisopropylsilyloxy)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
英文别名
tert-butyl 3-(hydroxymethyl)-8-tri(propan-2-yl)silyloxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
tert-butyl 3-(hydroxymethyl)-8-(triisopropylsilyloxy)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate化学式
CAS
1034606-87-5
化学式
C24H41NO4Si
mdl
——
分子量
435.679
InChiKey
GEERVDUXWGKBBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 3-(hydroxymethyl)-8-(triisopropylsilyloxy)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate草酰氯二甲基亚砜N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.08h, 以80%的产率得到tert-butyl 3-formyl-8-(triisopropylsilyloxy)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Substituted Tetrahydroisoquinolines as Beta-secretase Inhibitors
    摘要:
    提供一系列Formula (I)的四氢异喹啉二氨基丙烷化合物或其立体异构体;或其药学上可接受的盐,其中R,R8和R9如本文所定义,它们的药物组合物和使用方法。这些化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白(APP)的加工,更具体地说,抑制Aβ肽的产生。本公开涉及用于治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的化合物,如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。
    公开号:
    US20080153868A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Substituted Tetrahydroisoquinolines as Beta-secretase Inhibitors
    摘要:
    提供一系列Formula (I)的四氢异喹啉二氨基丙烷化合物或其立体异构体;或其药学上可接受的盐,其中R,R8和R9如本文所定义,它们的药物组合物和使用方法。这些化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白(APP)的加工,更具体地说,抑制Aβ肽的产生。本公开涉及用于治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的化合物,如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。
    公开号:
    US20080153868A1
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文献信息

  • Substituted Tetrahydroisoquinolines as Beta-secretase Inhibitors
    申请人:Thompson Lorin A.
    公开号:US20080153868A1
    公开(公告)日:2008-06-26
    There is provided a series of tetrahydroisoquinoline diaminopropane compounds of Formula (I) or a stereoisomer; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R, R 8 and R 9 are as defined herein, their pharmaceutical compositions and methods of use. These compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein (APP) by β-secretase and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide. The present disclosure is directed to compounds useful in the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production, such as Alzheimer's disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.
    提供一系列Formula (I)的四氢异喹啉二氨基丙烷化合物或其立体异构体;或其药学上可接受的盐,其中R,R8和R9如本文所定义,它们的药物组合物和使用方法。这些化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白(APP)的加工,更具体地说,抑制Aβ肽的产生。本公开涉及用于治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的化合物,如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。
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