1,3-benzothiazol-2-yl[(E)-(4-methylphenyl)diazenyl]acetonitrile | 1217297-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1,3-benzothiazol-2-yl[(E)-(4-methylphenyl)diazenyl]acetonitrile
• CAS: 1217297-04-5
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄S
• 分子量: 292.364
• InChiKey: AWZFNFUFXFBHNM-FMQUCBEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑-2-乙腈 、 乙烷,三氯氟- 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1,3-benzothiazol-2-yl[(E)-(4-methylphenyl)diazenyl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  1,3-苯并噻唑-2-基乙腈衍生的某些偶氮染料的溶剂变色，酸碱特征和时间效应：实验和半经验研究

  摘要：

  研究了七种偶氮染料的溶剂致变色和其他光谱性质，特别是考虑了溶剂碱性的作用，并借助实验结果和半经验数据对其进行了解释。在不同溶剂中结合理论计算得出的染料的电子吸收光谱表明，大多数研究的化合物共存于the和/或偶氮-烯胺-常见的阴离子平衡中，或以阴离子形式共存，具体取决于所用溶剂的性质。这些有趣的功能为在分析化学中使用这些化合物作为酸碱指示剂提供了可能性。此外，分子间和分子内电荷转移平衡均已通过化合物4的实验吸收光谱反映和5。在PM6（COSMO）和PM6 / CI（COSMO）预测的基态（S 0）和激发态（S 1）的形成焓已分别成功地用于解释在非极性溶剂中观察到的红移现象。已经充分研究了时间对化合物7的较长波长可见光带的影响。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2009.11.051