摘要:
[ 18 F]( R ) -N- (4-溴-2-氟苯基)-7-((1-(2-氟乙基)哌啶-3-基)甲氧基)-6-甲氧基喹唑啉-的合成及体外评价4-胺(( R )-[ 18 F]FEPAQ 或[ 18 F] 1),VEGFR2 的潜在显像剂,使用磷光图像放射自显影进行了描述。合成2,( R )-FEPAQ的去氟乙基前体是从3-(羟甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 ( 3 ) 分五步以 50% 的产率合成的。[ 18 F] 1由化合物2的钠盐反应合成[ 18 F]氟乙基甲苯磺酸盐的DMSO溶液。[ 18 F] 1的产率为20%(EOS基于[ 18 F]F -),放射化学纯度> 99%,比活度为1-2 Ci/μmol ( n = 10)。总合成时间为75分钟。体外磷光成像研究表明,放射性示踪剂在人脑的载玻片切片中选择性标记了 VEGFR2,并且在手术切除的人胶质母细胞瘤切片中发现了更高的结合率。这些发现表明