N-pentylthiophen-3-amine | 912562-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-pentylthiophen-3-amine
• CAS: 912562-71-1
• 化学式: C₉H₁₅NS
• 分子量: 169.291
• InChiKey: SWOJXXRSCNLGBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  40.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-pentylthiophen-3-amine 、 草酰氯 在 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford the title compound (5.10 g, 53%)的产率得到4-pentyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5,6-dione
  参考文献：
  名称：

  SPIROHETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USES AS THERAPEUTIC AGENTS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的螺环杂环化合物：其中k，j，p，Q，R1，R3a，R3b，R3e和R3d如本文所定义，作为立体异构体，对映异构体，互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐，溶剂或前药，用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或病症，例如疼痛。还公开了包含该化合物的制药组合物和使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20120035199A9
• 作为产物：
  描述：

  N-3-thienylpentanamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以79%的产率得到N-pentylthiophen-3-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/113875

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heterocyclic compounds and their uses as therapeutic agents
  申请人：Chafeev Mikhail

  公开号：US20060258659A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  This invention is directed to heterocyclic compounds that are useful for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain. Pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.

  本发明涉及杂环化合物，其可用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或病症，例如疼痛。还公开了包含该化合物的制药组合物和使用该化合物的方法。
• Spiroheterocyclic compounds and their uses as therapeutic agents
  申请人：Chafeev Mikhail

  公开号：US20060252758A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  This invention is directed to spiroheterocyclic compounds of formula (I) wherein k, j, p, Q, R 1 , R 3a , R 3b , R 3c , and R 3d are as defined herein, as a stereoisomer, enantiomer, tautomer thereof or mixtures thereof; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, that are useful for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain. Pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.

  本发明涉及式(I)的螺环杂环化合物，其中k、j、p、Q、R1、R3a、R3b、R3c和R3d如本文所定义，作为立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其对治疗和/或预防钠通道介导的疾病或症状，如疼痛，有用。还公开了包含该化合物的药物组合物和使用该化合物的方法。
• ３−アシルアミノ−チオフェン誘導体の製造方法
  申请人：三井化学株式会社

  公开号：JP2003306487A

  公开（公告）日：2003-10-28

  (57)【要約】\n【課題】２−カルボキシメチル−３−アミノーチエニルを原料として、アミド化、脱メチル化、脱炭酸の３段階の反応で３−アシルアミノーチオフェン誘導体を高収率で工業的に製造する方法を提供する。\n【解決手段】アミド化反応に使用する塩基としてピリジンを用い、適切な反応溶媒の選択、熟成温度を２段階にする等の改良により行う。\n【効果】各単位操作において生成物の単離を行うことなく３段階の反応を同一の反応容器内で行うことが出来るので、本発明の方法は工業的に有効な方法である。

  (57) [摘要] ≪n≫[问题] 以 2-羧甲基-3-氨基噻吩为原料，通过酰胺化、脱甲基化和脱羧化三步反应生产 3-酰氨基噻吩衍生物。提供了一种高产率工业化生产 3-酰氨基噻吩衍生物的方法。\解]该方法通过使用吡啶作为酰胺化反应的碱基、选择合适的反应溶剂、将熟化温度设置为两步等改进措施实现。\由于三步反应可在同一反应容器中进行，无需在每个单元操作中分离产物，因此该方法在工业上非常有效。
• WO2006/110654
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Substituted thiophene derivative and agricultural and horticultural fungicide containing the same as active ingredient
  申请人：MITSUI CHEMICALS, INC.

  公开号：EP0737682B1

  公开（公告）日：2002-01-09