(S)-tert-butyl 1-oxo-2-(9H-xanthen-9-yl)-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate | 1429880-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (S)-tert-butyl 1-oxo-2-(9H-xanthen-9-yl)-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate
• CAS: 1429880-64-7
• 化学式: C₂₇H₂₄O₄
• 分子量: 412.485
• InChiKey: ZYXOOCSQWLOVOF-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-茚-2-甲酸,2,3-二氢-1-氧代-,甲酯 在 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 iron(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 (1R,2S)-1-oxido-1-[3-[(1R,2S)-1-oxido-2-[[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]carbamoyl]pyrrolidin-1-ium-1-yl]propyl]-N-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]pyrrolidin-1-ium-2-carboxamide 、 nickel dibromide 作用下， 以 癸烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-tert-butyl 1-oxo-2-(9H-xanthen-9-yl)-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Catalytic asymmetric cross-dehydrogenative coupling: activation of C–H bonds by a cooperative bimetallic catalyst system

  摘要：

  一种双金属协同催化体系被应用于β-酮酯与咕吨的催化不对称交叉脱氢偶联反应中。以中等至良好的产率（高达90%）合成了多种带有季碳立体中心的手性咕吨衍生物，且具有极佳的对映选择性（高达99% ee）。同时，提出了一种过渡态模型，以解释不对称诱导的起源。

  DOI：

  10.1039/c3cc41315b

文献信息

• Catalytic Enantioselective Alkylation of β-Keto Esters with Xanthydrol in the Presence of Chiral Palladium Complex
  作者：Kyu Yeon Kim、Dae Young Kim

  DOI：10.1002/bkcs.10628

  日期：2016.1