| 627535-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• CAS: 627535-82-4
• 化学式: C₂₉H₃₇N₃O₇
• 分子量: 539.629
• InChiKey: JCSQWJXNJBYOIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  139.08
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 以 乙醚 为溶剂， 生成 Methyl 10-butyl-11-hexyl-18-nitro-9,12-dioxo-2-oxa-10,13-diazatricyclo[14.2.2.13,7]henicosa-1(18),3,5,7(21),16,19-hexaene-14-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase synthesis of natural product-like macrocycles by a sequence of Ugi-4CR and SNAr-based cycloetherification

  摘要：

  An on-resin Ugi four-component reaction followed by an intramolecular nucleophilic aromatic substitution (SNAr) has been developed for the rapid access to biaryl-ether containing macrocycles. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01378-9
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Fluoro-3-nitro-phenyl)-2-formylamino-propionic acid ethyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase synthesis of natural product-like macrocycles by a sequence of Ugi-4CR and SNAr-based cycloetherification

  摘要：

  An on-resin Ugi four-component reaction followed by an intramolecular nucleophilic aromatic substitution (SNAr) has been developed for the rapid access to biaryl-ether containing macrocycles. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01378-9