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5-carbamoyl-1H-imidazole-4-yl 3'-methoxyadamantane-1'-carboxylate | 79013-41-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-carbamoyl-1H-imidazole-4-yl 3'-methoxyadamantane-1'-carboxylate
英文别名
(5-carbamoyl-1H-imidazol-4-yl) 3-methoxyadamantane-1-carboxylate
5-carbamoyl-1H-imidazole-4-yl 3'-methoxyadamantane-1'-carboxylate化学式
CAS
79013-41-5
化学式
C16H21N3O4
mdl
——
分子量
319.36
InChiKey
VZZKTJLKWZMJTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-methoxyadamantane-1-carbonyl chloride 生成 5-carbamoyl-1H-imidazole-4-yl 3'-methoxyadamantane-1'-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Antitumor and immunosuppresive 4-carbamoyl imidazolium-5-olate
    摘要:
    提供了以下化合物的化学式:##STR1## 其中R是一个由低烷基基团、低烷氧基团、羟基、低烷酰氧基团、芳酰氧基团、卤素原子、乙酰胺基团、硝基基团、叠氮基团、三氟甲基基团或苯基取代的金刚烷基团,该苯基可能被硝基基团、卤素原子、低烷基基团或低烷氧基团取代,以及生产这些化合物的过程。这些化合物可用作抗肿瘤剂和免疫抑制剂。
    公开号:
    US04332806A1
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文献信息

  • 4-Carbamoylimidazol-5-ol derivatives, their production and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0028936A2
    公开(公告)日:1981-05-20
    Compounds of the formula wherein R is an adamantoyl group having at least one substituent selected from halogen atoms, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, alkanoyloxy, aroyloxy, acetamido, nitro, azide, trifluoromethyl, phenyl, nitrophenyl, halophenyl, lower alkylphenyl, and lower alkoxyphenyl groups are novel and are useful as antitumor agents and/or immunosuppressants.
    式中的化合物 其中 R 是金刚烷酰基,该基团具有至少一个选自卤素原子、低级烷基、低级烷氧基、羟基、烷酰氧基、酰氧基、乙酰基、硝基、叠氮基、三甲基、苯基、硝基苯基、卤化苯基、低级烷基苯基和低级烷氧基苯基的取代基。
  • US4332806A
    申请人:——
    公开号:US4332806A
    公开(公告)日:1982-06-01
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