11-oxo-13-azatricyclo[7.3.1.0(2,7)]trideca-2(7),3,5-triene-13-carboxylic acid methyl ester | 1071820-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 11-oxo-13-azatricyclo[7.3.1.0(2,7)]trideca-2(7),3,5-triene-13-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 1071820-91-1
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: NSPJUUIKCXTHRB-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  11-Hydroxy-13-aza-tricyclo[7.3.1.0^2,7]trideca-2(7),3,5,10-tetraene-10,13-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 水 、 lithium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 以46%的产率得到11-oxo-13-azatricyclo[7.3.1.0(2,7)]trideca-2(7),3,5-triene-13-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过 1,3-双(三甲基甲硅烷氧基)-1,3-丁二烯与异喹啉的两步缩合反应合成功能化的异苯并吗喃

  摘要：

  通过氯甲酸甲酯或氯甲酸苄酯介导的异喹啉与 1,3-双(甲硅烷氧基)-1 的缩合，制备了多种功能化的 7,8-苯并芳基化 9-氮杂双环-[3.3.1]壬烷-3-酮， 3-丁二烯和随后的 TFA 介导的环化。羟基可以通过相应的烯醇三氟甲磺酸酯的 Suzuki 反应进行官能化。N-苄氧羰基取代的产物被成功脱保护。脱羧允许母体 7,8-苯并芳基化 9-氮杂双环 [3.3.1]nonan-3-ones 的合成。这些产品可以被视为功能化的异苯并吗啡烷——吗啡的简单结构类似物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800478