[(2R,3R,4S,5R,6R)-6-[[(1R,2S,9S,12S,13R,16S)-6-[(3R)-4-acetyloxy-3-methylbutyl]-7,9,13-trimethyl-5-thiapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-4(8),6,18-trien-16-yl]oxy]-4-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-3,5-bis[[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-tris(2,2-dimethylpropanoyloxy)-6-methyloxan-2-yl]oxy]oxan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate | 956489-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(2R,3R,4S,5R,6R)-6-[[(1R,2S,9S,12S,13R,16S)-6-[(3R)-4-acetyloxy-3-methylbutyl]-7,9,13-trimethyl-5-thiapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-4(8),6,18-trien-16-yl]oxy]-4-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-3,5-bis[[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-tris(2,2-dimethylpropanoyloxy)-6-methyloxan-2-yl]oxy]oxan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 956489-94-4
• 化学式: C₈₇H₁₃₆O₂₄S
• 分子量: 1598.09
• InChiKey: YFEZVMXUYCMJHW-YYOJLCROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.2
• 重原子数：
  112
• 可旋转键数：
  37
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  320
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5R,6R)-6-[[(1R,2S,9S,12S,13R,16S)-6-[(3R)-4-acetyloxy-3-methylbutyl]-7,9,13-trimethyl-5-thiapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-4(8),6,18-trien-16-yl]oxy]-4-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-3,5-bis[[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-tris(2,2-dimethylpropanoyloxy)-6-methyloxan-2-yl]oxy]oxan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有芳香族E环的甾体皂苷的合成

  摘要：

  从容易获得的螺环素皂苷开始，开发了一种简单的合成方法，用于合成带有芳族E环的甾体皂苷。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.08.028
• 作为产物：
  描述：

  在 劳森试剂 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到[(2R,3R,4S,5R,6R)-6-[[(1R,2S,9S,12S,13R,16S)-6-[(3R)-4-acetyloxy-3-methylbutyl]-7,9,13-trimethyl-5-thiapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-4(8),6,18-trien-16-yl]oxy]-4-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-3,5-bis[[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-tris(2,2-dimethylpropanoyloxy)-6-methyloxan-2-yl]oxy]oxan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  带有芳香族E环的甾体皂苷的合成

  摘要：

  从容易获得的螺环素皂苷开始，开发了一种简单的合成方法，用于合成带有芳族E环的甾体皂苷。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.08.028