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(R)-2,2-difluoro-1-(naphthalen-2-yl)but-3-en-1-ol | 1401998-93-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-2,2-difluoro-1-(naphthalen-2-yl)but-3-en-1-ol
英文别名
(1R)-2,2-difluoro-1-naphthalen-2-ylbut-3-en-1-ol
(R)-2,2-difluoro-1-(naphthalen-2-yl)but-3-en-1-ol化学式
CAS
1401998-93-3
化学式
C14H12F2O
mdl
——
分子量
234.245
InChiKey
SFFTXTMUSHHUIH-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1-二氟-1,2-丙二烯2-萘甲醛diisopinocampheylborane双氧水 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 19.0h, 以53%的产率得到(R)-2,2-difluoro-1-(naphthalen-2-yl)but-3-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    B-(3,3-Difluoroallyl)diisopinocampheylborane for the Enantioselective Fluoroallylboration of Aldehydes
    摘要:
    The fluoroallylboration of aldehydes with B-(3,3-difluoroallyl)diisopinocampheylborane, which was prepared via the hydroboration of 1,1-difluoroallene, provides chiral 2,2-gem-difluorinated homoallylic alcohols in good yields and 91-97% ee.
    DOI:
    10.1021/jo300970z
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